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J-GLOBAL ID:202102250384213492   整理番号:21A0828259

慢性的環境変化に応答して活性化されるヒト非ランダムゲノム編集機構の解明 I その機構はどこからどこへ,そして何をすべきか?【JST・京大機械翻訳】

Unveiling Human Non-Random Genome Editing Mechanisms Activated in Response to Chronic Environmental Changes: I. Where Might These Mechanisms Come from and What Might They Have Led To?
著者 (2件):
資料名:
巻:号: 11  ページ: 2362  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7155A  ISSN: 2073-4409  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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本論文は,ストレス誘導ヒト非ランダムゲノム編集機構を明らかにすることにより,真核細胞における突然変異のランダム性の概念を挑戦する。そのような機構の存在を説明するために,Iは細胞環境および細胞環境ストレッサーの分子概念を開発し,大量の公表データを利用して,自然選択の圧力下で地球上の生命の進化的経路に沿ったいくつかの重要な生物学的leapsの起源,特に(1)性組換および共生の原始型としてのウイルス細胞交配を仮説した。(2)Lamarkian CRISPR-Casシステム;(3)真核生物遺伝子発現;(4)レトロトランスポゾン誘導変異原性酵素の抗ウイルス活性;最後に,(5)高転写内因性遺伝子で指示されたストレス誘導ゲノム編集機構への抗ウイルス変異原性機構の説明。それらの最大速度(超転写)で転写された遺伝子は,まだ汚染により発生する新しい慢性環境要求を満たさず,不十分であり,ますます多くのイントロンレトロトランスポゾン転写物を生成する。このシナリオにおいて,RNA誘導変異原性酵素(例えばアポリポ蛋白質B mRNA編集触媒ポリペプチド様酵素,APOBEC)はレトロトランスポゾンRNA反復配列に結合することが示されているが,これは同じ超転写遺伝子の開口クロマチン領域上のイントロンレトロトランスポゾンにより外科的に標的化されるであろう。RNA誘導変異原性酵素は,それ故に単一ヌクレオチド多型(SNP)と遺伝子コピー数変異(CNV)を,また,高機能および不十分な遺伝子の制限領域におけるトランスポゾン転位と染色体転座と同様に,ゲノムの残りを無傷に残す可能性がある。超転写遺伝子のCNVとSNPは,細胞がストレスの多い環境条件への適応性を増加させる新しい適応シナリオを外科的に探索することを可能にする。免疫グロブリン体細胞超変異の機序のように,非ランダムゲノム編集機構はいくつかの細胞変異体を生成し,最も環境的に適切な蛋白質に対するそれらの順応は生存利点を持ち,従ってDarwinianに選択されるであろう。非ランダムゲノム編集機構は,経世代非Mendelian遺伝子伝達または環境的に不適切なゲノムの死を含む生物適応に導く進化のツールを表す。それらは環境変化と生物学的新規性と可塑性の間のリンクであり,最終的に進化の遺伝子中心と生態学的見解を調和させるための分子基盤を提供する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  植物生理学一般 
引用文献 (176件):
  • Holmes, E.C. What Does Virus Evolution Tell Us about Virus Origins? J. Virol. 2011, 85, 5247-5251.
  • Flores, R.; Gago-Zachert, S.; Serra, P.; Sanjuán, R.; Elena, S.F. Viroids: Survivors from the RNA world? Annu. Rev. Microbiol. 2014, 68, 395-414.
  • Durzyńska, J.; Goździcka-Józefiak, A. Viruses and cells intertwined since the dawn of evolution. Virol. J. 2015, 12, 1-10.
  • Galhardo, R.S.; Hastings, P.J.; Rosenberg, S.M. Mutation as a Stress Response and the Regulation of Evolvability. Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 2007, 42, 399-435.
  • Fitzgerald, D.M.; Hastings, P.; Rosenberg, S.M. Stress-Induced Mutagenesis: Implications in Cancer and Drug Resistance. Annu. Rev. Cancer Biol. 2017, 1, 119-140.
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