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J-GLOBAL ID:202102250471707561   整理番号:21A2238442

Escherichia coli Bl21(De3)による組換L-アスパラギナーゼII生産プロセスの開発:Shakerからバイオリアクタまで【JST・京大機械翻訳】

Development of Processes for Recombinant L-Asparaginase II Production by Escherichia coli Bl21 (De3): From Shaker to Bioreactors
著者 (6件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 14  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7258A  ISSN: 1999-4923  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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1961年以降,L-アスパラギナーゼは急性リンパ球性白血病患者の治療に使用されている。それは急速に血漿アスパラギンを枯渇させ,細胞の代謝サイクルに必須のこの循環アミノ酸の血球を枯渇させる。L-アスパラギナーゼを生産する実行可能な代替物の探索において,本研究では,シェーカーおよび3Lバイオリアクタにおいて大腸菌からこの酵素を生産することを目的とした。3つの培地を試験した:定義,半定義および複合培地。L-アスパラギナーゼ活性を-ヒドロキサメートアスパラギン酸法を用いて定量した。定義された培地は最も高いL-アスパラギナーゼ活性を示した。誘導研究において,2つのインデューサ,ラクトースとそのアナログIPTGを比較した。ラクトースは,その天然源,より低いコストおよびより低い毒性のため,バイオリアクタ中で行われた実験のインデューサとして選ばれた。バッチおよび流加培養を行い,高細胞密度に達し,誘導を開始した。バッチ培養は11g L1の最終細胞濃度を提供し,流加培養は69.90g L1の細胞を生産し,これはラクトース誘導後に43,954.79U L1の容積活性を生じた。L-アスパラギナーゼは振盪機で産生され,バイオリアクタまでスケールアップされ,細胞濃度の23倍,従って酵素生産性が増加した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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酵素一般 
引用文献 (73件):
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