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J-GLOBAL ID:202102250595631855   整理番号:21A1242670

miR-370-3pターゲッティングHDAC4による卵巣癌SKOV3細胞の成長と代謝研究【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-370-3p targets histone deacetylase 4 to regulate growth and metabolism of ovarian cancer SKOV3 cells
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資料名:
巻: 47  号: 23  ページ: 1194-1199  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2288A  ISSN: 1000-8179  CODEN: ZZLIEP  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:miR-370-3pが卵巣癌(ovariancancer、OC)細胞の成長と代謝に対する作用及びメカニズムを研究する。方法;2017年2月2019年2月23例の鄭州人民病院でOC切除術を受けた患者の組織標本を選択した。RT-qPCRは,OC組織および細胞におけるmiR-370-3pとヒストンデアセチラーゼ4(HDAC4)mRNAの相対的発現を検出するのに用いた。miR-370-3pとHDAC4の標的関係を二重ルシフェラーゼアッセイで検出し,Ki-67と増殖細胞核抗原(PCNA)をウェスタンブロット法で検出した。カスパーゼ-3,Bax,HDAC4の蛋白質発現,CCK-8の細胞増殖,アポトーシス率,SeahorseXF24分析装置を用いて,細胞解糖能とミトコンドリア機能を分析し,移植腫瘍モデルを確立した。腫瘍容積と重量を測定し,Ki-67とカスパーゼ-3の発現を免疫組織化学によって検出した。【結果】miR-370-3pとHDAC4は,OC組織および細胞で発現された。miR-370-3pは,HDAC4発現を下方制御した。miR-370-3pの過剰発現は,SKOV3細胞の増殖を有意に減少させ,アポトーシスを増加させ,PCNAとKi-67蛋白質発現を下方制御し,カスパーゼ-3とBax蛋白質発現を上方制御し,解糖率と解糖能を減少させた。基礎呼吸速度と最大呼吸速度は上昇した。マウス体内において、miR-370-3pの過剰発現は移植腫瘍の体積と重量を減少させ、Ki-67陽性細胞の比率を増加させ、caspase-3陽性細胞の比率を減少させ、解糖率及び解糖能力を低下させ、基礎呼吸速度と最大呼吸速度を上昇させた。【結語】miR-370-3pは,HDAC4の下方制御を通して,OC細胞の増殖と代謝を阻害する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  生物学的機能  ,  発癌機序・因子 

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