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J-GLOBAL ID：202102250713709092   整理番号：21A2787435

多発性骨髄腫および低末梢血CD34+細胞数を有する患者におけるCD34+造血幹細胞動員のためのPlerixafor+顆粒球コロニー刺激因子対プラセボプラス顆粒球コロニー刺激因子: 無作為化試験のサブセット解析の結果【JST・京大機械翻訳】

Plerixafor Plus Granulocyte Colony-Stimulating Factor versus Placebo Plus Granulocyte Colony-Stimulating Factor for Mobilization of CD34⁺ Hematopoietic Stem Cells in Patients with Multiple Myeloma and Low Peripheral Blood CD34⁺ Cell Count: Results of a Subset Analysis of a Randomized Trial

著者 (9件)： Nademanee Auayporn P. (City of Hope National Medical Center, Duarte, California) ,  DiPersio John F. (Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri) ,  Maziarz Richard T. (Oregon Health and Science University, Portland, Oregon) ,  Stadtmauer Edward A. (Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania) ,  Micallef Ivana N. (Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Stiff Patrick J. (Loyola University, Chicago, Illinois) ,  Hsu Frank J. (Genzyme Corporation, Cambridge, Massachusetts) ,  Bridger Gary (Genzyme Corporation, Cambridge, Massachusetts) ,  Bolwell Brian J. (Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio)
資料名： Biology of Blood and Marrow Transplantation  (Biology of Blood and Marrow Transplantation)
巻： 18  号： 10  ページ： 1564-1572  発行年： 2012年 
JST資料番号： W1625A  ISSN： 1083-8791  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プレアフェレーシス末梢血(PB)CD34+細胞数は造血幹細胞(HSC)動員の強力な予測因子であり,多発性骨髄腫患者におけるHSC収集のタイミング,コストおよび成功を最適化するために日常的に使用されている。しかし,動員失敗を予測する均一なPB CD34+細胞数は定義されておらず,特に新規幹細胞動員剤plerixaforを使用する場合の決定に関して,可動化のための研究所特異的アルゴリズムの開発をもたらした。この事後解析において,プレアフェレーシスPB CD34+細胞数:<10,<15,<20および≧20細胞/μLにより層化した多発性骨髄腫患者におけるプラセボ+G-CSFに対するplerixafor+顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)の動員有効性を評価した。PB CD34+細胞数に関係なく,アフェレーシスからのCD34+細胞の全収率はプラセボ群よりプレキシキサート群で有意に高く,プラレキサート群の有意に多い患者はアフェレーシスの各日に最小(≧2×106細胞/kg)と最適(≧6×106細胞/kg)幹細胞収量を集めた。コロールとして,プレキシキサート処理患者におけるより大きな幹細胞収集は,すべての細胞数群にわたって最小および最適細胞用量に達するためのアフェレーシスの有意に少ない日数の必要性をもたらした。すべてのCD34+細胞計数群に対して,移植と血小板と好中球の生着までの時間の中央値は,plerixaforとプラセボ群で類似していた。著者らの知見は,低PB CD34+細胞数に基づく動員に失敗すると考えられる多発性骨髄腫患者において,G-CSFへのプレキシキサートの添加は,G-CSF単独と比較して,患者のより大きな割合において最小および最適細胞線量の収集を可能にすることを示した。さらに,plerixafor+G-CSFは,プラセボ+G-CSFと比較して,より高いプレアフェレーシスPB CD34+細胞数(≧20細胞/μL)を有する患者における最適HSC収集の尤度を有意に改善する。まとめると,予測不良モビライザーのこの分析は,G-CSF単独と比較して,プレキシキサート+G-CSFの優位性を検証し,これは以前に全患者集団で実証された。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アルゴリズム ,  最適化 ,  *偽薬 ,  血小板 ,  *細胞計数 ,  好中球 ,  *造血幹細胞 ,  *幹細胞 ,  *多発性骨髄腫 ,  *G-CSF ,  *CD34抗原 ,  *末梢血 ,  ランダム化比較試験
準シソーラス用語： 移植片生着 ,  アフェレーシス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 幹細胞動員 ,  不良な移動装置 ,  AMD 3100

分類 (2件)： 腫ようの治療一般  (GE03031L) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (11件)： 多発性骨髄腫 ,  末梢血 ,  CD34+細胞 ,  患者 ,  CD34+ ,  造血幹細胞動員 ,  顆粒球コロニー刺激因子 ,  プラセボ ,  無作為化試験 ,  サブ ,  解析