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J-GLOBAL ID:202102250873633513   整理番号:21A2114589

アゾフェニルニコチナート誘導体のH結合超分子錯体の椅子-およびV-形状 メソ相およびDFT分子形状的側面【JST・京大機械翻訳】

Chair- and V-Shaped of H-bonded Supramolecular Complexes of Azophenyl Nicotinate Derivatives; Mesomorphic and DFT Molecular Geometry Aspects
著者 (4件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 1510  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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椅子型およびV型超分子液晶錯体の新しい幾何学的構造を,4-(ヘキシルオキシ)フェニルアゾ)メチル)フェニルニコチナートと4-アルコキシ安息香酸)の間の1:1分子間水素結合相互作用を通して成形した。末端アルコキシ酸鎖の長さは,n=6から16炭素に変化した。これらの錯体のメソ相挙動を示差走査熱量測定(DSC)と偏光光学顕微鏡(POM)により調べた。Fourier変換赤外分光法(FT-IR)を行い,水素結合形成に出現するFermiバンドの存在を確認した。エナンチオトロピックネマチック相を観測し,アルコキシ鎖の全長さをカバーした。調製した超分子錯体形状の幾何学的構造を密度汎関数理論(DFT)計算により推定した。超分子錯体I/Anは,V形および椅子形形状を有する非線形形状を示すと予測される。I/Anの椅子型配座異性体は,V型異性体錯体より安定であることが分かった。さらに,メソ相熱安定性(TC)に及ぼすメソゲンコアの変化の影響を,現在のアゾ超分子H結合LC(SMHBCs)I/Anの比較研究によって研究し,以前報告したSchiff塩基アナログ錯体II/Anと比較した。DFTの知見は,分子静電ポテンシャル(MEP)と同様に,競合横方向および末端分子間相互作用に関して,メソモルフィック挙動に対するメソゲンコアとしてのCH=Nの高い影響を示した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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白金族元素の錯体 
引用文献 (72件):
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