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J-GLOBAL ID：202102250897853213   整理番号：21A0181257

膜蛋白質研究のためのツールとしてのジアステレオマシクロペンタン系マルトシド(CPM)【JST・京大機械翻訳】

Diastereomeric Cyclopentane-Based Maltosides (CPMs) as Tools for Membrane Protein Study

著者 (20件)： Das Manabendra (Department of Bionanotechnology, Center for Bionano Intelligence Education and Research, Hanyang University, Korea) ,  Das Manabendra (Technische Universitaet Kaiserslautern (TUK), Germany) ,  Mahler Florian (Technische Universitaet Kaiserslautern (TUK), Germany) ,  Hariharan Parameswaran (Department of Cell Physiology and Molecular Biophysics, Center for Membrane Protein Research, School of Medicine, Texas Tech University Health Sciences Center, Texas, United States) ,  Wang Haoqing (Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University, California, United States) ,  Du Yang (Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University, California, United States) ,  Mortensen Jonas S. (Department of Neuroscience, University of Copenhagen, Denmark) ,  Patallo Eugenio Perez (Technische Universitaet Kaiserslautern (TUK), Germany) ,  Ghani Lubna (Department of Bionanotechnology, Center for Bionano Intelligence Education and Research, Hanyang University, Korea) ,  Glueck David (Technische Universitaet Kaiserslautern (TUK), Germany) ,  Lee Ho Jin (Department of Bionanotechnology, Center for Bionano Intelligence Education and Research, Hanyang University, Korea) ,  Byrne Bernadette (Department of Life Sciences, Imperial College London, United Kingdom) ,  Loland Claus J. (Department of Neuroscience, University of Copenhagen, Denmark) ,  Guan Lan (Department of Cell Physiology and Molecular Biophysics, Center for Membrane Protein Research, School of Medicine, Texas Tech University Health Sciences Center, Texas, United States) ,  Kobilka Brian K. (Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University, California, United States) ,  Keller Sandro (Technische Universitaet Kaiserslautern (TUK), Germany) ,  Keller Sandro (Institute of Molecular Biosciences (IMB), NAWI Graz, University of Graz, Austria) ,  Keller Sandro (Field of Excellence BioHealth, University of Graz, Austria) ,  Keller Sandro (BioTechMed-Graz, Austria) ,  Chae Pil Seok (Department of Bionanotechnology, Center for Bionano Intelligence Education and Research, Hanyang University, Korea)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 142  号： 51  ページ： 21382-21392  発行年： 2020年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 界面活性剤と呼ばれる懸濁剤は膜蛋白質を研究するための貴重なツールである。しかし,従来の頭-尾界面活性剤によってカプセル化された膜蛋白質は変性または凝集する傾向があり,改善された有効性を有する構造的に異なる分子の開発を必要とする。ここでは,シクロペンタンベースのマルトシド(CPMs)と命名したシクロペンタンコアユニットを有する新規クラスのジアステレオマ界面活性剤を調製し,いくつかのモデル膜蛋白質を可溶化し,安定化する能力を評価した。2つのG蛋白質共役受容体(GPCR)を含む全ての試験した膜蛋白質に対して,CPMsの対は,ベンチマークの従来の界面活性剤,n-ドデシル-β-D-マルトシド(DDM)と比較して,増強された挙動を示した。さらに,CPM-C12は,以前に開発した立体配座的に剛直なNBMs[J.Am.Chem.Soc.2017,139,3072]およびLMNGと比較して,増強された膜蛋白質安定性を付与する能力に顕著であった。蛋白質安定性に及ぼす個々のCPMsの影響は,界面活性剤構造(cis/trans)とアルキル鎖長の両方に依存して変化し,界面活性剤構造-特性-効力関係に関する結論を導いた。したがって,この研究は膜蛋白質研究に有用な新規な界面活性剤ツールを提供するだけでなく,膜蛋白質の安定化における界面活性剤の有効性に重要な界面活性剤の構造的特徴についても報告する。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 立体配座 ,  界面活性剤 ,  可溶化 ,  *膜タンパク質 ,  アルキル基 ,  *ジアステレオマ ,  有効性 ,  構造特性 ,  ベンチマーク ,  シクロアルカン
準シソーラス用語： G蛋白質共役型受容体 ,  蛋白質安定性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

物質索引 (1件)： シクロペンタン

タイトルに関連する用語 (4件)： 膜蛋白質 ,  研究 ,  ツール ,  CPM