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J-GLOBAL ID:202102251330598249   整理番号:21A0748406

ナス褐紋病菌の分離同定と胞子形成条件の最適化【JST・京大機械翻訳】

Isolation and Identification of Phomopsis vexans Harter and Optimization of Sporulation Conditions
著者 (7件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 56-62  発行年: 2020年 
JST資料番号: C4503A  ISSN: 1004-874X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】PhomopsisvexansHarterによる褐紋病は,ナス産業の重要な病害であり,胞子の濃縮は胞子発芽とその病原性機構の基礎である。さらに、現在の複雑な胞子形成過程を簡略化し、胞子形成効率を高める。[方法]組織分離法を用い、病原菌の分離精製を行い、形態学特徴観察及びrDNA-ITS配列分析を用いて病原菌を同定し、液体培養方式を用いて、ナス褐紋病菌の胞子形成条件を最適化した。[結果]得られた病原菌rDNA-ITS配列はNCBI配列アラインメントにより、ナスの褐紋病菌との遺伝的関係が最も近く、相同性は99%に達した。同じ培養条件下で1日間培養後,液体培地における菌糸成長は大きかった。28°Cで1日24°Cで3日間培養した後の胞子形成量は1.2×10個/mLであり,24°Cで4日間培養された胞子形成量(6×107個/mL)より高かった。胞子形成量は,それぞれ2.5×107(20°C),1.2×10(22°C),9.4×109(24°C),8.5×108(26°C)/mLであった。同じ培養条件下で,25%グルコースジャガイモ液体(PDB)培地の胞子形成量は最高(1.2×10/mL)であった。[結論]ナスの褐紋病病原菌を分離し、同定し、褐紋病菌の胞子形成条件を最適化した。最適化後の胞子形成条件は、150r/minの振盪床において、25%ブドウ糖PDB培地を用いて28°Cで1日間培養後、24°Cで3日間培養した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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菌類による植物病害 

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