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J-GLOBAL ID:202102251522687771   整理番号:21A1821932

多次元バイオプリントゼラチン-アルギン酸構築物の細胞密度と分布を定量化する方法【JST・京大機械翻訳】

A Methodology for Quantifying Cell Density and Distribution in Multidimensional Bioprinted Gelatin-Alginate Constructs
著者 (4件):
資料名:
号: MSEC2017  ページ: Null  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0478C  資料種別: 会議録 (C)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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バイオプリント組織構築物は,細胞とヒドロゲル材料のマイクロ押出に基づく共プリントにより可能になった。本論文では,ゼラチン-アルギン酸塩ヒドロゲル材料製剤を3D細胞含有組織構築物に対するバイオインクとして実装した。しかし,印刷プロセス中の基本的重要性は,異なる寸法スケールで最終細胞分布と細胞密度を生じる様々なパラメータ間の相互作用である。これらの効果を調べるため,本研究は,バイオプリント細胞負荷構築物内の細胞分布と細胞密度の空間的変動と時間的進化を決定する多次元解析フレームワークを進歩させた。一次元(1D)解析では,単一印刷ファイバのセル分布と断面形状がプロセス温度と材料濃度パラメータに依存することが観察された。これは,ファイバプリントの信頼できる製作と画像ラインプロファイル分析によって示される。809.5±52.3μmの測定した幅を有するラウンドファイバプリントは,低い温度条件(21°C)または高い材料濃度(10%w/vゼラチン)下で高い相対材料粘度で達成できる96.8%で分散度(D_d)を有する分散セルを維持した。一方,測定した幅1102.2±63.6μmのフラットファイバプリントは,高温(24°C)または低材料濃度(7.5%w/vゼラチン)下で,低相対材料粘度で製造できるDd=76.3%の繊維中線に向かって合体した。2D解析では,印刷された格子構造は,局在化した細胞密度の違いが,印刷構造内のストラットと交差領域の間で観察される,異なるセル分布を生じる。低相対粘度では,2つの重なり合うフィラメントが一緒に融合する交差領域で細胞凝集体が凝集し,交差領域とストラット領域の間に2.06±0.44の細胞密度比を与えた。しかし,高い相対粘度では,細胞密度比は0.96±0.03に減少した。3D解析では,異なる層に起因する細胞密度を,初期バイオインク処方から経過した印刷時間の関数として研究した。同定可能な重力と押出プロセス誘起効果のため,元のバイオインクカートリッジまたは材料貯留層内のセル分布は,最初の数種印刷層上の細胞密度の初期の定量的増加をもたらし,その後の印刷層の定量的減少のために,時間とともに変化した。最後に,時間依存解析において,細胞密度の進展と材料劣化効果の出現を,時間経過研究で研究した。48時間の経過研究に対し,細胞負荷構築物にプリントし,架橋した,可変初期細胞密度(0.6×106細胞/ml,1.0×106細胞/mlおよび無細胞対照群)は,分解速度を加速すると考えられる構築物内の増殖により,細胞密度の時間依存性増加を示した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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医用素材 

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