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J-GLOBAL ID:202102251940961852   整理番号:21A0280798

循環Tfh細胞サブセットの年齢特異的不均衡と痛風標的腎臓障害との関連【JST・京大機械翻訳】

Age-Specific Imbalance of Circulating Tfh Cell Subsets and Its Association With Gout-Targeted Kidney Impairment
著者 (20件):
資料名:
巻: 11  ページ: 625458  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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目的:Goutは,組織におけるモノナトリウム尿酸(MSU)結晶の沈着を特徴とする慢性疾患である。先天性免疫応答が痛風病因で広く報告されているにもかかわらず,適応免疫反応に焦点を当てた研究は理解されていない。本研究は,異なる活性相におけるTおよびB細胞サブセットの評価および臨床パラメーターの分析と組み合わせた免疫効果による,腎臓障害および関連する病因との,痛風関連免疫細胞不均衡と臨床的特徴および共存症との関連を検討することを試みた。方法:58人の痛風患者と56人の年齢と性別がマッチした健常人を登録した。循環T細胞の役割を学ぶため,32T細胞サブセットを組み込んだリンパ球プロファイルを,多重色フローサイトメトリーで分離した新鮮末梢血単球細胞(PBMC)から試験した。さらに,参加者の収集した臨床的特徴を用いて,これらの異なる細胞サブセットの特性を分析した。クレアチニン(Cr,酵素法)のレベルに基づいて,すべての患者をCrlow(Cr≦116μmol/L)およびCrhi(Cr>116μmol/L)群に分類し,これらの痛風関連T細胞サブセットが痛風標的腎機能障害において機能的かどうかを検討した。B細胞の分化を痛風患者で調べた。【結果】著者らの結果は,CD4+T細胞,Th2細胞,およびTc2細胞が上方制御されたが,Tc17細胞は下方制御されたことを示した。Tfh細胞は,Tfh2細胞の分極に向かって歪んだ。特に,Tfh2細胞は増加したが,Tfh1細胞は減少し,gout患者の加齢を伴い,年齢がTfh1/Tfh2細胞サブセットのスキューイングを誘発し,痛風発生に影響することを示唆した。さらに,Tfh2細胞も腎機能障害に接続した。B細胞サブセットの変化は,対照と比較し,患者で観察されなかった。結論:著者らのデータは,痛風発生におけるTfh1/2細胞の年齢特異的機能障害を示し,Tfh2細胞アップレギュレーションは痛風標的腎機能障害と関連する。しかし,Tfh2細胞は,B分化を助けることなく自己炎症性痛風で機能し,詳細な研究は実施されていない。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
引用文献 (27件):
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