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J-GLOBAL ID:202102251956703486   整理番号:21A0046998

抗血小板薬作用標的の研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 31  号: 20  ページ: 2551-2556  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3688A  ISSN: 1001-0408  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:新型抗血小板薬の開発に参考を提供する。方法;”抗血小板””血小板粘着””血小板活性化””血小板凝集”作用メカニズム”Antiplatelet””Plateletadhesion””Plateletactivation””Plateletaggregation””Mechanism”などは中英文キーワードである。中国知網、万方データ、PubMedなどのデータベースにおいて、2003年1月-20年2月に発表された関連文献を問い合わせ、血小板が血栓形成過程における各カスケード反応に関与する重要なシグナル経路及びその作用について、その作用を討論した。また、各分子シグナルをターゲットとする薬物の研究進展について総説をまとめた。結果と結論:関連文献3863編を検索し、そのうち有効文献は52編であった。現在、抗血小板薬作用の標的は、血小板粘着シグナルの標的[例えば、膜糖蛋白質(GP)Ib-IX-Vと血管性血友病因子の相互作用、GPVIとコラーゲンの相互作用)、血小板活性化シグナルの標的[アデノシン二リン酸(ADP)受容体経路、及び、血小板活性化シグナルの標的]を含む。ホスホジエステラーゼ関連シグナル、ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼシグナル、トロンボキサン関連シグナル)、血小板凝集標的[GPIIb/IIIa、プロテアーゼ活性化受容体]、ホスホリパーゼC、P-セレクチン、血小板活性化因子など。これらの標的と信号経路は血小板粘着、活性化、凝集過程及び血小板関連血栓の形成を促進し、多くの標的に作用する抗血小板薬は研究開発され、カルプシズマブ、シロスタゾール、窒素ピグレルなどを含む。既存の抗血小板薬あるいは動物実験段階、あるいは臨床試験段階において、一部の薬物のみが臨床に応用されている。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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循環系の基礎医学  ,  線維素溶解・血液凝固  ,  酵素一般  ,  循環系疾患の薬物療法 
物質索引 (1件):
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