文献

J-GLOBAL ID：202102252416170715   整理番号：21A2794987

生物学的癌治療に関連した重度掻痒の管理に対するアプレピタント:パイロット研究【JST・京大機械翻訳】

Aprepitant for management of severe pruritus related to biological cancer treatments: a pilot study

著者 (10件)： Santini Daniele (Department of Medical Oncology, Campus Bio-Medico University of Rome, Rome, Italy) ,  Vincenzi Bruno (Department of Medical Oncology, Campus Bio-Medico University of Rome, Rome, Italy) ,  Guida Francesco M (Department of Medical Oncology, Campus Bio-Medico University of Rome, Rome, Italy) ,  Imperatori Marco (Department of Medical Oncology, Campus Bio-Medico University of Rome, Rome, Italy) ,  Schiavon Gaia (Breast Unit, Royal Marsden Hospital, London, UK) ,  Schiavon Gaia (Department of Medical Oncology, Erasmus University Medical Center-Daniel den Hoed Cancer Center, Rotterdam, Netherlands) ,  Venditti Olga (Department of Medical Oncology, Campus Bio-Medico University of Rome, Rome, Italy) ,  Frezza Anna M (Department of Medical Oncology, Campus Bio-Medico University of Rome, Rome, Italy) ,  Berti Pierpaolo (Department of Medical Oncology, Campus Bio-Medico University of Rome, Rome, Italy) ,  Tonini Giuseppe (Department of Medical Oncology, Campus Bio-Medico University of Rome, Rome, Italy)
資料名： Lancet Oncology  (Lancet Oncology)
巻： 13  号： 10  ページ： 1020-1024  発行年： 2012年 
JST資料番号： W1266A  ISSN： 1470-2045  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Itchは抗EGFR抗体とチロシンキナーゼ阻害剤による治療の一般的な副作用である。生物学的薬剤により誘導される重度の掻痒の管理に対するアプレピタント-アニューロキニン受容体阻害剤の影響を評価するため,パイロット単一中心研究を設計した。この単一グループでは,2010年9月から2011年11月の間に,イタリア,ローマ,RomeのCampus Bio-Medico病院において生物学的薬剤で治療した転移性固形腫瘍を有する45人の外来患者を前向きに登録した。患者を2群に分類した:再因子群,標準治療に難治性の胸膜炎患者,または未治療群,を以前にpruritisで治療しなかった患者。アプレピタント(125mg/日;80mg/日3;80mg/日)を,少なくとも1週間の標準全身治療の後,難治性群の患者に与えた。ナイーブ群では,重症掻痒の最初の発症後,アプレピタントを難治性群と同じスケジュールに与えた。視覚アナログ尺度(VAS)スコアにより,掻痒の強さを評価した。主要エンドポイントは,VASスコア中央値の変化であった。本試験はClinicalTrials.gov,数NCT01683552で登録された。難治性群におけるVASの中央値は,ベースラインで8:00(95%CI 7 93~8 57),アプレピタント(p<0 0001)で1週の治療後1:00(0 000~2 00)であった。ナイーブ群では,VASスコアは,ベースラインで8:00(7 4~8 8 37),治療1週間後(p<0 0 0001)で0 00 (0 06-1 08)であった。41人(91%)の患者は,アプレピタント(すなわち,pruritisの強度の>50%の減少)に回答し,掻痒は,6人(13%)だけの患者で再発した。アプレピタントに関連した有害事象はなかった。アプレピタントは生物学的処理により誘導される重度の掻痒を減少させる。それは,古い薬物であり,広く利用可能であり,従って,支持療法の武器に追加するのが容易である。著者らの知る限り,アプレピタントの抗掻痒活性の他の研究は計画されていないが,著者らの試行の結果は第2相および第3相試験における確認を正当化する。何れも,Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 受容体 ,  副作用 ,  イタリア共和国 ,  パイロット試験 ,  薬物療法 ,  生物学的水処理 ,  兵器 ,  胸膜炎 ,  *掻痒 ,  基準線 ,  第三相試験 ,  固形腫瘍
準シソーラス用語： チロシンキナーゼ阻害剤 ,  *癌治療 ,  有害事象 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

物質索引 (1件)： アプレピタント

タイトルに関連する用語 (6件)： 生物学 ,  癌治療 ,  掻痒 ,  アプレピタント ,  パイロット ,  研究