文献
J-GLOBAL ID:202102252605697218   整理番号:21A2114530

ヒト薬物耐性神経膠芽腫細胞に対するホノキオール誘発アポトーシス傷害に対するカスパーゼ-9のMajorの寄与【JST・京大機械翻訳】

Major Contribution of Caspase-9 to Honokiol-Induced Apoptotic Insults to Human Drug-Resistant Glioblastoma Cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 1450  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ヒト膠芽腫に対するテモゾロミド(TMZ)誘導化学抵抗性は,現在,重要な挑戦である。著者らの以前の研究は,Magnolia officinalis(Houpo)の主要な生物活性成分であるホノキオールがヒト膠芽腫細胞を殺し,膠芽腫成長を抑制することを示した。本研究は,ヒト薬剤耐性膠芽腫細胞に及ぼすホノキオールの効果と可能な機構を評価することを目的とした。癌ゲノムアトラス(TCGA)データベースと免疫組織化学におけるデータマイニングによる結果は,ヒト膠芽腫におけるカスパーゼ-9mRNAと蛋白質の発現が誘導されたことを示した。ヒトTMZ耐性U87-MG-R9膠芽腫細胞を選択し,ヒト薬物感受性U87-MG細胞から調製した。ヒト薬物感受性U87-MG細胞と比較して,TMZはU87-MG-R9膠芽腫細胞の生存率に影響しなかった。興味深いことに,ホノキオール処理は,ヒト薬剤耐性膠芽腫細胞の増殖と生存を,濃度と時間依存的に抑制した。カスパーゼ-8活性化と比較して,ホノキオールは主にU87-MG-R9細胞におけるカスパーゼ-9の活性を増加させた。連続して,ヒトTMZ耐性膠芽腫細胞における切断カスパーゼ-3とカスパーゼ-6の活性はホノキオール投与後に増加した。平行して,ホノキオールはU87-MG-R9細胞のDNA断片化を誘発した。従って,ホノキオールによるヒトTMZ耐性膠芽腫細胞の処理は細胞アポトーシスを誘導したが,細胞壊死には影響しなかった。特異的阻害剤を用いたカスパーゼ-9活性の抑制は,ホノキオール誘導カスパーゼ-6活性化,DNA断片化および細胞アポトーシスを抑制した。まとめると,本研究はヒト薬剤耐性膠芽腫細胞におけるホノキオール誘導ミトコンドリア依存性アポトーシスの形質導入におけるカスパーゼ-9の主要な役割を示した。したがって,ホノキオールは化学療法抵抗性を有する膠芽腫患者の治療のための薬物候補として臨床的に適用される可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです
引用文献 (42件):
  • Brown, T.J.; Brennan, M.C.; Li, M.; Church, E.W.; Brandmeir, N.J.; Rakszawski, K.L.; Patel, A.S.; Rizk, E.B.; Suki, D.; Sawaya, R.; et al. Association of the extent of resection with survival in glioblastoma: A systematic review and meta-analysis. JAMA Oncol. 2016, 2, 1460-1469.
  • Kageji, T.; Nagahiro, S.; Mizobuchi, Y.; Matsuzaki, K.; Nakagawa, Y.; Kumada, H. Boron neutron capture therapy (BNCT) for newly-diagnosed glioblastoma: Comparison of clinical results obtained with BNCT and conventional treatment. J. Med. Investig. 2014, 61, 254-263.
  • Friedman, H.S.; Kerby, T.; Calvert, H. Temozolomide and treatment of malignant glioma. Clin. Cancer Res. 2000, 6, 2585-2597.
  • Gerson, S.L. Clinical relevance of MGMT in the treatment of cancer. J. Clin. Oncol. 2002, 20, 2388-2399.
  • Fried, L.E.; Arbiser, J.L. Honokiol, a multifunctional antiangiogenic and antitumor agent. Antioxid. Redox Signal. 2009, 11, 1139-1148.
もっと見る

前のページに戻る