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J-GLOBAL ID：202102252696616787   整理番号：21A0348713

ILC3は活性化要求をフルフィルするための活性酸素種の解糖とミトコンドリア産生を統合する【JST・京大機械翻訳】

ILC3s integrate glycolysis and mitochondrial production of reactive oxygen species to fulfill activation demands

著者 (6件)： Di Luccia Blanda (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO) ,  Gilfillan Susan (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO) ,  Cella Marina (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO) ,  Colonna Marco (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO) ,  Huang Stanley Ching-Cheng (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO) ,  Huang Stanley Ching-Cheng (Department of Pathology, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH)
資料名： Journal of Experimental Medicine  (Journal of Experimental Medicine)
巻： 216  号： 10  ページ： 2231-2241  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0937B  ISSN： 0022-1007  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グループ3先天性リンパ細胞(ILC3s)は,発生のために転写因子RORγtを必要とするTh17の先天性対応物であり,IL-22およびIL-17分泌を通して病原体に対する防御に寄与する。Th17の増殖とエフェクター機能は,高レート解糖を利用する特異的mTOR依存性代謝プログラムを必要とするが,ミトコンドリア脂質酸化と活性酸素種(mROS)の産生は代替Treg細胞分化を支持する。ILC3が特異的代謝プログラムを使用するかどうかは知られていない。ここでは,ILC3sがin vitro活性化後のIL-22とIL-17Aの増殖と産生に対するmTOR複合体1(mTORC1)に依存し,Citrobacter げっ歯類の感染,mTORC1はHIF1αの活性化を誘導し,これはILC3代謝を解糖とRORγtの持続的発現に再プログラムする。しかし,Th17とは対照的に,ILC3活性化はmROS産生を必要とする;CD4 T細胞において,mROSはHIF1αとRORγtを安定化し,その活性化を促進するので,選択的調節運命を誘導するというよりはむしろ,mROSはHIF1αとRORγtを安定化させる。ILC3活性化はmROS産生と解糖を統合する代謝プログラムに依存すると結論した。Please refer to the version of record for the copyright holder. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *解糖 ,  分化 ,  *ミトコンドリア ,  齧歯類 ,  病原体 ,  Citrobacter ,  転写因子 ,  *活性酸素 ,  in vitro実験 ,  制御性T細胞
準シソーラス用語： インターロイキン17 ,  インターロイキン17A ,  インターロイキン22 ,  Th17細胞 ,  RORγt , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  白血球,リンパ球  (EJ03030H)

引用文献 (53件)：

• Allan. An in vitro model of innate lymphoid cell function and differentiation. Mucosal Immunol. 2015, 8, 340. doi:10.1038/mi.2014.71
• Bando. Innate lymphoid cell function in the context of adaptive immunity. Nat. Immunol. 2016, 17, 783. doi:10.1038/ni.3484
• Berod. De novo fatty acid synthesis controls the fate between regulatory T and T helper 17 cells. Nat. Med. 2014, 20, 1327. doi:10.1038/nm.3704
• Björklund. The heterogeneity of human CD127(+) innate lymphoid cells revealed by single-cell RNA sequencing. Nat. Immunol. 2016, 17, 451. doi:10.1038/ni.3368
• Buck. T cell metabolism drives immunity. J. Exp. Med. 2015, 212, 1345. doi:10.1084/jem.20151159

タイトルに関連する用語 (7件)： ILC3 ,  活性化 ,  フルフィル ,  活性酸素種 ,  解糖 ,  ミトコンドリア ,  統合