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J-GLOBAL ID：202102252964396276   整理番号：21A2842100

ヒトβデフェンシン2は高許容CCR6+CD4+T細胞におけるHIV-1を選択的に阻害する【JST・京大機械翻訳】

Human Beta Defensin 2 Selectively Inhibits HIV-1 in Highly Permissive CCR6+CD4+ T Cells

著者 (10件)： Lafferty Mark K. (Division of Basic Science, Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Lafferty Mark K. (Department of Microbiology and Immunology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Sun Lingling (Division of Basic Science, Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Christensen-Quick Aaron (Division of Basic Science, Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Christensen-Quick Aaron (Department of Microbiology and Immunology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Lu Wuyuan (Division of Basic Science, Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Lu Wuyuan (Department of Biochemistry, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Garzino-Demo Alfredo (Division of Basic Science, Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Garzino-Demo Alfredo (Department of Microbiology and Immunology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Garzino-Demo Alfredo (Department of Molecular Medicine, University of Padova, Padova 35121, Italy)
資料名： Viruses (Web)  (Viruses (Web))
巻： 9  号： 5  ページ： 111  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7293A  ISSN： 1999-4915  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ケモカイン受容体6型(CCR6)+CD4+T細胞は,HIV疾患進行中に優先的に感染し,枯渇するが,非進行者で保存されている。CCR6は粘膜免疫に重要な記憶CD4+T細胞の不均一集団で発現する。これらの細胞の優先的感染は,部分的にCCR5,CXCR4,およびα4β7の高い表面発現を伴う。さらに,CCR6+CD4+T細胞は,高レベルの統合ウイルスDNAと高レベルの増殖マーカーを有する。著者らは以前にCCR6リガンドMIP-3αとヒトベータデフェンシンがHIV複製を阻害することを示した。阻害はCCR6とAPOBEC3Gの誘導を必要とした。ここでは,ヒトβデフェンシン2によるアポリポ蛋白質B mRNA編集酵素(APOBEC3G)の誘導を更に特性化した。ヒトベータデフェンシン2は,細胞外シグナル調節キナーゼ1/2(ERK1/2)活性化および転写因子NFATc2,NFATc1およびIRF4を含むAPOBEC3Gの転写誘導を迅速に誘導する。ヒトベータデフェンシン2はHIV-1に感染した初代CCR6+CD4+T細胞を選択的に保護することを示した。CCR6+CD4+T細胞サブセットの選択的保護は,粘膜免疫機能の維持および疾患進行の防止に重要である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  ヒト ,  *T細胞 ,  転写因子 ,  *CD4抗原 ,  *HIV1 ,  ERK【酵素】 ,  ケモカイン受容体 ,  粘膜免疫
準シソーラス用語： T細胞サブセット ,  疾患進行 ,  *デフェンシン ,  β-デフェンシン ,  リガンド ,  Erk1/2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： デフェンシン ,  ウイルス ,  免疫応答 ,  HIV ,  CCR6 ,  病因 ,  ヒトβデフェンシン2 ,  Th17

分類 (1件)： 感染免疫  (ED03030P)

引用文献 (97件)：

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• Gosselin, A.; Monteiro, P.; Chomont, N.; Diaz-Griffero, F.; Said, E.A.; Fonseca, S.; Wacleche, V.; El-Far, M.; Boulassel, M.R.; Routy, J.P.; et al. Peripheral blood CCR4+CCR6+ and CXCR3+CCR6+CD4+ T cells are highly permissive to HIV-1 infection. J. Immunol. 2010, 184, 1604-1616.
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• Cook, D.N.; Prosser, D.M.; Forster, R.; Zhang, J.; Kuklin, N.A.; Abbondanzo, S.J.; Niu, X.D.; Chen, S.C.; Manfra, D.J.; Wiekowski, M.T.; et al. CCR6 mediates dendritic cell localization, lymphocyte homeostasis, and immune responses in mucosal tissue. Immunity 2000, 12, 495-503.
• Le Borgne, M.; Etchart, N.; Goubier, A.; Lira, S.A.; Sirard, J.C.; van Rooijen, N.; Caux, C.; Ait-Yahia, S.; Vicari, A.; Kaiserlian, D.; et al. Dendritic cells rapidly recruited into epithelial tissues via CCR6/CCL20 are responsible for CD8+ T cell crosspriming in vivo. Immunity 2006, 24, 191-201.

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  βデフェンシン2 ,  許容 ,  HIV-1 ,  阻害