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J-GLOBAL ID:202102253114349577   整理番号:21A0279476

統合的計算アプローチによるAnthrax毒素に対する推定「多機能薬物」の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of Putative “Multifunctional Drug” Against Anthrax Toxins via Integrative Computational Approach
著者 (6件):
資料名:
巻: 17  号: 12  ページ: 1516-1530  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3638A  ISSN: 1570-1808  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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背景:”炭疽レター”の意図的普及は,研究者が炭疽病生物テロリズムに対する医療対策の開発に向けた努力を増やした。Bacillus anthracisの病原性株は,炭疽病の原因物質であり,重大な生物学的兵器と考えられている3つの蛋白質外毒素(防御抗原,致死因子および浮腫因子)を分泌する。目的:限られた既存の治療選択肢のため,炭疽病と戦うための不安全な状況がある。これは,それらの結合部位に対し,保護抗原(PA),Lethal因子(LF)およびEdema因子(EF)と同時に競合する,伝統的なものの代わりに多機能阻害剤を設計することを,著者らに促したものである。”その方法”は,それらの結合部位に対し,Protective Antigen(PA),Letha Factor(LF)およびEdema Factor(EF)と同時に競合する。方法:死亡炭疽毒素のユニークな構造特性との関連で,仮想スクリーニングと分子ドッキング分析によるファーマコフォアモデリングアプローチを統合した。【結果】最初に,351のヒットを返す設計されたファーマコフォアコンセンサスに対して56000の天然化合物をスクリーニングした。これらの初期スクリーニングヒットから,100の化合物のみが12の化学的に関連するクラスタから成るLipinskiフィルタを通して通過した。複製の排除と各クラスタにおけるそれらの適合スコアに基づいて,15のユニークな化合物を詳細な研究のために選択した。アトラックス毒素結合ポケットの環境中での深い構造分析を受けた推定多機能化合物は,臨界構造crunchをゲージする。結論:著者らの統合的アプローチは,望ましい生物学的過程を誘発するために,分子レベルで炭疽死毒素の3つの成分を同時に標的化する低分子阻害剤を開発するための新規治療窓を提供する。Copyright 2021 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
微生物の生化学  ,  抗細菌薬の基礎研究  ,  微生物起原の毒性 

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