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J-GLOBAL ID:202102253143975685   整理番号:21A2817277

複数の機構による抗菌活性を有するDeinagkistrodon acutusゲノムからの新規カテリシジンの同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of a Novel Cathelicidin from the Deinagkistrodon acutus Genome with Antibacterial Activity by Multiple Mechanisms
著者 (4件):
資料名:
巻: 12  号: 12  ページ: 771  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7286A  ISSN: 2072-6651  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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抗生物質の乱用と薬物耐性細菌の増加はヒトの健康への重大な脅威を構成し,新しい抗生物質が緊急に必要である。研究は,天然生物によって生産される抗菌ペプチドが抗生物質の有望な代替品であることを示した。Deinagkistrodonacutus(5-pacer viper)ゲノムバイオインフォマティクス分析に基づき,FP-CATHと呼ばれる新しいカテリシジン抗菌ペプチドを発見した。円形二色分析は典型的な螺旋構造を示した。FP-CATHは広いスペクトル抗菌活性を示した。それは,メチシリン耐性Staphylococcus aureus(MRSA)を含むグラム陰性菌とグラム陽性細菌に対する抗菌活性を有する。透過型電子顕微鏡(TEM)と走査電子顕微鏡(SEM)の結果は,FP-CATHが細菌細胞完全性の変化を引き起こし,グラム陰性菌に破壊的影響を及ぼし,小胞構造のグラム陽性細菌表面形成を誘導することを示した。FP-CATHはLPSに結合し,細菌DNAへの強い結合能を示した。in vivoでは,FP-CATHは細菌侵入実験で線虫の生存率を改善し,線虫に対する一定の保護作用を有する。要約すると,FP-CATHは細菌細胞完全性と細菌生体分子への結合による抗菌作用の多重機構において役割を果たすようである。FP-CATH抗菌機構の研究は,新規抗生物質の開発に有用であることが望まれる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗細菌薬の基礎研究 
引用文献 (39件):
  • Willyard, C. The drug-resistant bacteria that pose the greatest health threats. Nat. Cell Biol. 2017, 543, 15.
  • Bassetti, M.; Poulakou, G.; Ruppe, E.; Bouza, E.; Van Hal, S.J.; Brink, A. Antimicrobial resistance in the next 30 years, humankind, bugs and drugs: A visionary approach. Intensiv. Care Med. 2017, 43, 1464-1475.
  • Forde, E.; Devocelle, M. Pro-Moieties of Antimicrobial Peptide Prodrugs. Molecules 2015, 20, 1210-1227.
  • Yonezawa, A.; Kuwahara, J.; Fujii, N.; Sugiura, Y. Binding of tachyplesin I to DNA revealed by footprinting analysis: Significant contribution of secondary structure to DNA binding and implication for biological action. Biochemistry 1992, 31, 2998-3004.
  • Wang, Y.; Hong, J.; Liu, X.; Yang, H.; Liu, R.; Wu, J.; Wang, A.; Lin, D.; Lai, R. Snake Cathelicidin from Bungarus fasciatus Is a Potent Peptide Antibiotics. PLoS ONE 2008, 3, e3217.
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