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J-GLOBAL ID:202102253260475959   整理番号:21A1176081

プログラム壊死の誘導剤と抑制剤とその疾患における作用に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Inducers and inhibitors of necroptosis and their research progress in diseases
著者 (2件):
資料名:
巻: 40  号: 11  ページ: 1524-1529  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2139A  ISSN: 1674-8115  CODEN: SJDXB8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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プログラム性壊死は細胞プログラム細胞死の重要な方式の1つとして、ますます多くの関心を集めており、その発見は従来の細胞壊死がシグナル経路のコントロールを受けないという観念を覆っている。プログラム性壊死は、炎症性疾患、心血管系及び神経系疾患など様々な疾患の発生及び発展過程に関与する。また、研究により、プログラム性壊死の誘導は腫瘍細胞の増殖を抑制でき、腫瘍細胞死を促進でき、この発見は腫瘍の治療と腫瘍薬剤耐性の解決に有望である。これによって、プログラム性壊死はある疾患の発生を促進でき、また腫瘍を治療する潜在的な方式になることが分かった。異なる疾患において異なる治療方式を採用し、プログラム性壊死の発生を抑制あるいは誘導し、多種の臨床疾患を治療することが期待されている。従って、プログラム壊死を誘導する誘導剤と抑制剤の研究は科学研究と臨床応用の二重意義がある。本論文では、異なる病理条件下におけるプログラム性壊死の分子機構を回顧的に述べ、そのシグナル伝達経路に関連する誘導剤と抑制剤の多種類の疾患における治療潜在力をまとめた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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