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J-GLOBAL ID:202102253662964400   整理番号:21A0020983

LncRNA MSC-AS1はmiR-524-5p/核内受容体サブファミリー4グループAメンバー2(NR4A2)を標的とすることにより鼻咽頭癌進行を悪化させる【JST・京大機械翻訳】

LncRNA MSC-AS1 aggravates nasopharyngeal carcinoma progression by targeting miR-524-5p/nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 (NR4A2)
著者 (5件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 1-13  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7315A  ISSN: 1475-2867  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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鼻咽頭癌(NPC)は,予後不良および高い再発率を有する頭頚部癌のサブタイプである。NPCにおける長い非コードRNA(lncRNA)の役割は,近年,研究ホットスポットになった。本研究は,NPCにおけるlncRNA MSCアンチセンスRNA1(MSC-AS1)の機能と機構を評価することを目的とした。NPC組織と細胞におけるMSC-AS1レベルをRT-qPCRによって検出した。NPC細胞におけるMSC-AS1の機能は,CCK-8,EdU,TUNEL,カスパーゼ-3活性,およびトランスウェル浸潤アッセイによって評価した。マイクロRNA-524-5p(miR-524-5p)とMSC-AS1及び核受容体サブファミリー4グループAメンバー2(NR4A2)との相互作用をRIP及びルシフェラーゼレポーターアッセイにより測定した。MSC-AS1はNPC組織と細胞でアップレギュレートされた。機能的分析は,MSC-AS1がNPCにおいて細胞増殖を悪化させ,アポトーシスを阻害し,浸潤と上皮間葉転換(EMT)を促進することを示した。機構的に,MSC-AS1はNPC細胞においてNR4A2発現をアップレギュレートするためにmiR-524-5pを隔離した。最後に,NR4A2はNPCの癌遺伝子として一致し,過剰発現NR4A2はNPC進行でMSC-AS1ノックダウン仲介阻害を回復できた。本研究は,lncRNA MSC-AS1がmiR-524-5pのスポンジ化によりNPC進行を悪化させ,NR4A2発現を増加させ,NPCにおけるlncRNA標的化療法の新しい標的としてのMSC-AS1を示した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (39件):
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