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J-GLOBAL ID：202102253669787974   整理番号：21A0164070

転写因子SF-1とSOX8はマウスTM4セルトリ細胞におけるCx43発現をアップレギュレートする【JST・京大機械翻訳】

The transcription factors SF-1 and SOX8 cooperate to upregulate Cx43 expression in mouse TM4 sertoli cells

著者 (2件)： Couture Roxanne (Biology Department, Universite de Moncton, Moncton, New-Brunswick, E1A 3E9, Canada) ,  Martin Luc J. (Biology Department, Universite de Moncton, Moncton, New-Brunswick, E1A 3E9, Canada)
資料名： Biochemistry and Biophysics Reports  (Biochemistry and Biophysics Reports)
巻： 24  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3090A  ISSN： 2405-5808  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 成体精巣内のコネキシンにより作られたギャップ結合は,Sertoli細胞と精子形成の間のコミュニケーションに必須である。セルトリ細胞は,生殖細胞分化と精子への成熟を支持する際に重要な役割を果たす。コネキシン43(Cx43)は精巣の最も豊富な重要なコネキシンである。Cx43の発現は,Sertoli細胞においてSOXおよびAP-1転写因子により調節されることを以前に示した。しかし,オーファン核受容体を動員できる付加的調節要素が関与している。SOXとSF-1転写因子はSertoli細胞で遺伝子発現を調節するのに協力することが示されているので,このような機構がCx43発現の活性化に関与するかどうかを知っている。このように,Cx43プロモーターの活性を,TM4セルトリ細胞株における転写因子のための異なる発現ベクターを有するルシフェラーゼレポータープラスミド構築物の共トランスフェクションによって測定した。Cx43プロモーターの近位領域へのSF-1の動員をクロマチン免疫沈降により評価した。結果は,SOX8とSF-1,ならびにSOX9とNur77がCx43の発現を活性化し,SF-1がCx43プロモーターの-132から-26bp領域に動員されることを示した。これらの結果は,Cx43発現を調節する機構をより良く理解することを可能にし,生殖障害に関与するSertoli細胞間のコミュニケーションにおけるいくつかの障害を説明できる。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 精巣 ,  精子 ,  成体 ,  プロモーター領域 ,  精子形成 ,  *Sertoli細胞 ,  ギャップ結合 ,  遺伝子発現 ,  トランスフェクション ,  *転写因子 ,  AP-1因子 ,  コネキシン
準シソーラス用語： *コネキシン43 ,  クロマチン免疫沈降反応 ,  Nur77 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞間コミュニケーション ,  CX43 ,  Sry関連HMGボックス ,  SF-1 ,  Sertoli細胞

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  生殖器官  (EJ15020P)

タイトルに関連する用語 (6件)： 転写因子 ,  SF-1 ,  マウス ,  セルトリ細胞 ,  Cx43 ,  発現