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J-GLOBAL ID:202102253682738813   整理番号:21A0096087

CircRNA hsa circRNA0001776は,miR-182のスポンギングによりLRIG2を下方制御することにより子宮内膜癌における増殖を阻害し,アポトーシスを促進する【JST・京大機械翻訳】

CircRNA hsa_circRNA_0001776 inhibits proliferation and promotes apoptosis in endometrial cancer via downregulating LRIG2 by sponging miR-182
著者 (3件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 1-13  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7315A  ISSN: 1475-2867  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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子宮内膜癌(EC)は,女性生殖系の一般的な悪性腫瘍である。円形RNA(circRNAs)はECを含む癌において重要な役割を発揮することが示された。本研究では,ECに対するhsa_circRNA_0001776(cir_0001776)の影響を調べた。リアルタイム定量的PCR(RT-qPCR)を用いて,cir_0001776,マイクロRNA-182(miR-182)およびロイシンリッチ反復および免疫グロブリン様ドメイン2(LRIG2)発現を測定した。循環器操作特性(ROC)曲線分析と生存分析により,それぞれ,circ0001776の診断と予後値を同定した。RNアーゼR消化を用いてcir_0001776を特性化し,cir_0001776の局在を細胞分画アッセイにより評価した。次に,細胞計数キット-8(CCK-8),コロニー形成,およびフローサイトメトリー分析を用いて,それぞれ細胞増殖とアポトーシスを検出した。リアルタイム解糖速度(ECAR)と乳酸産生を,それぞれ細胞外フラックス分析と乳酸アッセイキットで測定した。バイオインフォマティクス分析及び二重ルシフェラーゼレポーターアッセイを用いて,サークル0001776,miR-182及びLRIG2間の相互作用を測定した。LRIG2の蛋白質発現は,ウェスタンブロットで測定した。さらに,サークル0001776過剰発現ベクターを用いて,動物腫瘍モデルにおけるcir_0001776発現をアップレギュレートした。Circ_0001776とLRIG2はダウンレギュレートされたが,miR-182はEC組織と細胞でアップレギュレートされた。循環0001776の低発現はEC患者の5年生存率と相関した。上方制御されたcir_0001776は,細胞増殖と解糖を著しく減弱し,細胞アポトーシスを増強した。さらに,cir_0001776スポンジmiR-182はLRIG2発現を調節する。Circ_0001776はmiR-182/LRIG2軸によるEC進行を抑制した。さらに,cir_0001776はin vivoで腫瘍増殖を有意に阻害した。著者らの結果は,cir_0001776がmiR-182/LRIG2軸を介してEC腫瘍形成と進行を阻害し,ECの潜在的治療標的を提供することを確認した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子発現 
引用文献 (36件):
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