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J-GLOBAL ID：202102253742384724   整理番号：21A0412186

マイトジェン活性化プロテインキナーゼ4は,AKTの活性化を通して子宮頸癌細胞の増殖を促進する。【JST・京大機械翻訳】

Mitogen-activated Protein Kinase 4 Promotes Cell Proliferation by Activating AKT in Cervical Cancer Cells

著者 (3件)： Lai Lili (广州市増城区人民医院婦産科,广州,511300) ,  Duan Huaying (广州医科大学附属第二医院婦産科,广州,510260) ,  Zou Zhengzhi (華南師范大学生物光子学研究院激光生命科学教育部重点実験室,广州510631;華南師范大学生物光子学研究院,广東省激光生命科学重点実験室,广州510631)
資料名： Jiguang Shengwu Xuebao  (Jiguang Shengwu Xuebao)
巻： 29  号： 3  ページ： 231-236  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1524A  ISSN： 1007-7146  CODEN： JSXUFX  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)ファミリーは遺伝子発現制御と細胞機能活動において重要な役割を果たし、腫瘍の発生発展にも重要な役割を果たしている。最近、MAPKファミリーの一つの新しいメンバーであるMAPK4が肺癌の進行において重要な役割を果すことが明らかになっているが、子宮頸癌におけるMAPK4の役割はまだ報告されていない。本研究では、まず、GSCAオンラインソフトにより、12の組織型で65種類の腫瘍細胞系においてMAPK4のmRNAレベルを分析した。分析の結果に基づき、子宮頸がん細胞中のMAPK4発現の最も高いHeLa細胞と発現最低のSiHa細胞を研究モデルとして、次の研究を行った。HeLa細胞において、MAPK4の発現を妨害した後、CCK8試験により子宮頸がん細胞の増殖能力を測定し、HeLa細胞の増殖能力が顕著に低下することを発見した。SiHa細胞において、MAPK4をトランスフェクションした後、細胞の増殖能力を測定し、MAPK4の過剰発現後、SiHa細胞の増殖能力が顕著に上昇することを発見した。最後に、本研究はMAPK4が子宮頸がん細胞の増殖を誘導する分子機構を探求し、子宮頸がん細胞におけるMAPK4がプロテインキナーゼB(AKT)の活性を促進し、MAPK4がAKTの活性化を通じて子宮頸癌細胞の増殖を促進するかもしれないことを表明した。上述の研究結果により、MAPK4は子宮頚癌の増殖ポテンシャルを判断するマーカー及び子宮頸がん治療の潜在的な分子標的であることが明らかになった。本研究は子宮頚癌の発症機序に新たな知見を提供し、新しい標的薬物治療子宮頸癌の開発にある程度の価値がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： HeLa細胞 ,  mRNA ,  腫瘍 ,  *タンパク質キナーゼ ,  薬物療法 ,  トランスフェクション ,  肺腫瘍 ,  *子宮頚部腫瘍 ,  *MAPキナーゼ
準シソーラス用語： 腫瘍細胞株 ,  遺伝子発現調節 ,  分子機構 ,  細胞機能 ,  分子標的 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (7件)： マイトジェン活性化プロテインキナーゼ ,  Akt ,  活性化 ,  子宮頸 ,  癌細胞 ,  増殖 ,  促進