抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:プロアントシアニジンによるmiR-21への影響を観察し、プロアントシアニジンによる糖尿病網膜症(diabeticretinopathy,DR)ラットの血管内皮細胞機能及び網膜神経節細胞の保護機序を検討する。方法:ヒト臍帯静脈内皮細胞(humanumbilicalveinendothelialcells,HUVECs)を体外培養し、異なる濃度(5、25、50、75、5,5、7、100mg/Lのプロアントシアニジンで24時間処理した後、CCK-8法で細胞増殖活性を測定し、プロアントシアニジン50mg/Lを選別し、後続の実験を行い、細胞スクラッチ試験法により細胞遊走能力を測定した。定量的ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を用いて,miR-21発現を検出した。ラット30匹を正常群,モデル対照群,およびプロアントシアニジン250mg/kg群に無作為割付し,対照群とプロアントシアニジン250mg/kg群をストレプトゾトシンの腹腔内注射により誘導した。プロアントシアニジン250mg/kg群を250mg/kgのプロアントシアニジンで2週間投与し,網膜細胞を観察し,TUNEL法で神経節細胞のアポトーシスを測定し,定量的PCRでmiR-21の発現を測定した。結果:プロアントシアニジンによるHUVECsの増殖抑制効果は濃度依存性を示し、5mg/L群とコントロール群の間に有意差が認められなかった(P>0.05)、25mg/L、50mg/L、75mg/Lと100mg/L群が対照群に比べ、対照群とコントロール群の間に有意差が認められなかった(P>0.05)。(P<0.05)。50mg/Lの遊走能は対照群より弱くなり,miR-21発現は下方制御された(P<0.05)。モデル対照群とプロアントシアニジン250mg/kg群の網膜miR21発現量は正常群より高く、モデル対照群はプロアントシアニジン250mg/kg群より高かった(P<0.05)。モデル対照群とプロアントシアニジン250mg/kg群の網膜神経節細胞のアポトーシス指数は正常群より高く、モデル対照群はプロアントシアニジン250mg/kg群より大きかった。結論:プロアントシアニジンは血管内皮細胞増殖、遊走を抑制し、DRラットの網膜神経節細胞のアポトーシスを抑制し、網膜病変を保護し、その機序はmiR-21発現のダウンレギュレーションと関係がある可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】