抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】進行性非小細胞肺癌(NSCLC)に対する標的療法と化学療法の効果を調査する。方法:58例の末期進行性非小細胞肺癌患者に対して、無作為単一盲検法で観察グループと対照グループに分け、各群29例。観察群は化学療法後に標的治療を実施し、対照群の患者は標的治療後に化学療法を実施した。両群の臨床治療効果及び治療期間中の不良反応の発生状況を比較した。【結果】観察群の完全寛解,部分寛解,安定および進行率は,それぞれ0,31.03%(9/29),58.62%(17/29)および10.34%(3/29)であった。対照群患者の完全寛解、部分寛解、安定及び進行率はそれぞれ0、37.93%(11/29)、27.59%(8/29)及び34.48%(10/29)であった。両群の完全寛解、部分寛解率の比較に有意差がなく(P>0.05)、観察群の安定率は対照群より高く、病状進展率は対照群より低く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。観察群の患者の中消化管反応、皮疹、肝腎機能異常発生率はそれぞれ6.90%(2/29)、10.34%(3/29)、6.90%(2/29)、対照群の13.79%(4/29)、10.34%(3/29)、10であった。34%(3/29)に有意差はなかった(P>0.05)。結論:末期進行性非小細胞肺癌の臨床治療において、標的治療と化学療法の応用は、良好な臨床治療効果があり、化学治療後の標的治療の順番で治療を行い、ある程度臨床治療効果を高めることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
