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J-GLOBAL ID：202102254835215686   整理番号：21A0580117

小児多発性硬化症における認知障害を監視するためのマイクロRNAのパイロット縦断的評価【JST・京大機械翻訳】

A Pilot Longitudinal Evaluation of MicroRNAs for Monitoring the Cognitive Impairment in Pediatric Multiple Sclerosis

著者 (7件)： Nuzziello Nicoletta (National Research Council of Italy, Institute of Biomedical Technologies, Bari Section, 70125 Bari, Italy) ,  Consiglio Arianna (National Research Council of Italy, Institute of Biomedical Technologies, Bari Section, 70125 Bari, Italy) ,  Viterbo Rosa Gemma (Department of Basic Sciences, Neurosciences and Sense Organs, University of Bari, 70121 Bari, Italy) ,  Licciulli Flavio (National Research Council of Italy, Institute of Biomedical Technologies, Bari Section, 70125 Bari, Italy) ,  Liuni Sabino (National Research Council of Italy, Institute of Biomedical Technologies, Bari Section, 70125 Bari, Italy) ,  Trojano Maria (Department of Basic Sciences, Neurosciences and Sense Organs, University of Bari, 70121 Bari, Italy) ,  Liguori Maria (National Research Council of Italy, Institute of Biomedical Technologies, Bari Section, 70125 Bari, Italy)
資料名： Applied Sciences (Web)  (Applied Sciences (Web))
巻： 10  号： 22  ページ： 8274  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7135A  ISSN： 2076-3417  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非コードRNAのクラスであるマイクロRNA(miRNAs)は,多発性硬化症(MS)のような複合疾患および疾患と関連する多くの認知機能において重要な役割を果たすようである。小児MS(PedMS)患者に関する以前の横断的評価において,いくつかのmiRNAとそれらの標的遺伝子の発現は,いくつかの神経精神病試験のスコアと関連することがわかって,このように,それらが認知障害の初期過程に関与する可能性があることを示唆した。これらのデータを検証するために,同じ患者を1年間隔後に再評価した。残念なことに,これらのうちの9つだけがこの更なる臨床および分子分析と一致した。主な結果は,13の差次的に発現したmiRNAが2つの時間点を識別することを示した。それらの中で,miR-182-5p,miR-320a-3p,miR-744-5pおよびmiR-192-5pの発現は,注意および情報処理速度性能と有意に相関し,一方,miR-182-5p,miR-451a,miR-4742-3pおよびmiR-320a-3pの発現は,表現言語性能と相関した。mRNA発現の解析は,23の標的遺伝子を含む58の予想および/または検証されたmiRNA-標的対を明らかにし,それらの幾つかは,神経発達の障害と相関する,1X連鎖受容体-1遺伝子(TBL1XR1)のような形質導入ベータのような認知障害と既に関連していた。Snf2関連CREBBP活性化因子蛋白質遺伝子(SRCAP)は,認知症のまれな形態に関与することが分かった。グリア成熟因子ベータ遺伝子(GMFB)は神経変性と神経炎症に関与することが報告されている。大部分の標的遺伝子を含む分子経路は,複数のデータの調整を生き残った。予備的ではあるが,これらの知見は,得られた結果の信頼性と同様に,縦断的研究に適用された方法の実現可能性を示した。これらの所見は,より効果的な治療努力が対処できる認知障害の早期マーカーを同定するために,より大きなPedMSコホートで確認されるべきである。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 言語 ,  情報処理 ,  遺伝子 ,  精神病 ,  タンパク質 ,  子供 ,  母集団 ,  *多発性硬化症 ,  認知症
準シソーラス用語： 神経変性 ,  *マイクロRNA ,  *認知障害 ,  神経発生 ,  標的遺伝子 ,  mRNA発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 小児多発性硬化症 ,  マイクロRNA ,  遺伝子標的 ,  ハイスループット次世代シークエンシング

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (41件)：

• Compston, A.; Coles, A.J. Multiple sclerosis. Lancet 2008, 372, 1502-1517.
• Olsson, T.; Barcellos, L.F.; Alfredsson, L. Interactions between genetic, lifestyle and environmental risk factors for multiple sclerosis. Nat. Rev. Neurol. 2017, 13, 25-36.
• Banwell, B. Multiple sclerosis in children. Handb. Clin. Neurol. 2014, 122, 427-441.
• Ebrahimkhani, S.; Vafaee, F.; Young, P.E.; Hur, S.S.J.; Hawke, S.; Devenney, E.; Beadnall, H.; Barnett, M.H.; Suter, C.M.; Buckland, M.E. Exosomal microRNA signatures in multiple sclerosis reflect disease status. Sci. Rep. 2017, 7, 1-10.
• Liguori, M.; Nuzziello, N.; Licciulli, F.; Consiglio, A.; Simone, M.; Viterbo, R.G.; Creanza, T.M.; Ancona, N.; Tortorella, C.; Margari, L.; et al. Combined microRNA and mRNA expression analysis in pediatric multiple sclerosis: An integrated approach to uncover novel pathogenic mechanisms of the disease. Hum. Mol. Genet. 2018, 27, 66-79.

タイトルに関連する用語 (6件)： 小児 ,  多発性硬化症 ,  認知障害 ,  マイクロRNA ,  パイロット ,  評価