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J-GLOBAL ID：202102254854127147   整理番号：21A0407012

原発性びまん性軟髄膜神経膠腫の1例【JST・京大機械翻訳】

Primary diffuse leptomeningeal gliomatosis and review of the literatures

著者 (7件)： Diao Dongwei (100048 中国人民解放軍総医院第六医学中心神経内科) ,  Luo Zhongwei (100048 中国人民解放軍総医院第六医学中心神経内科) ,  Yao Sheng (100048 中国人民解放軍総医院第六医学中心神経内科) ,  Liu Jianguo (100048 中国人民解放軍総医院第六医学中心神経内科) ,  Xia Deyu (100048 中国人民解放軍総医院第六医学中心神経内科) ,  Guo Qifeng (100048 中国人民解放軍総医院第六医学中心神経内科) ,  Qi Xiaokun (100048 中国人民解放軍総医院第六医学中心神経内科)
資料名： Zhongguo Shenjing Mianyi Xue he Shenjingbing Xue Zazhi  (Zhongguo Shenjing Mianyi Xue he Shenjingbing Xue Zazhi)
巻： 27  号： 6  ページ： 442-447  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3798A  ISSN： 1006-2963  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:まれな原発性びまん性軟髄膜神経膠腫(PDLG)の臨床、実験室検査、画像及び組織病理学的特徴をまとめ、臨床医師のPDLGに対する認識を高める。方法:1例のPDLG患者の臨床資料を回顧性分析し、文献をまとめ、その臨床特徴を分析した。結果:患者は主に反復発作性頭痛、脳と脊髄MRI疾患の早期表現が正常、後期に水頭症変化があり、脳脊髄膜びまん性肥厚が強化する。腰椎穿刺脳脊髄液(CSF)検査にて頭蓋内圧上昇(200400mmH2O)を示し、蛋白は明らかに上昇し(最高10.7g/L)、反復数回CSF細胞病理検査は第16回目に腫瘍細胞を発見できた。発病6ケ月後に腰髄膜生検を行い、組織病理検査は膠芽腫(WHOIV級)と符合し、免疫組織化学;GFAP(+++),Olig-2(+++),S100(+++),P53(+++),Syn(-),Neu-N(-),Ki67記指数は約20%40%であった。疾患前期に多種の「髄膜炎」の診療で明らかな治療効果がない。PDLGと診断された後、テモゾリドとベバシズマブの治療効果はよくなかった。患者は発病8ケ月後に厳重な肺部感染が現れ、発病9ケ月後に心停止した。結論:頭蓋高圧表現があり、進行性加重し、映像学的に明らかな脳脊膜強化、特に腰仙神経根が明らかに太くなり、明らかな脳脊髄実質が関与し、脳脊髄液の蛋白細胞分離の患者では、PDLGを警戒すべきである。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  髄液 ,  頭痛 ,  脊髄 ,  タンパク質 ,  *神経膠腫 ,  髄膜炎 ,  生検 ,  発病 ,  発作 ,  免疫組織化学 ,  膠芽腫
準シソーラス用語： 病理検査 ,  ベバシズマブ ,  組織病理 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 神経系の腫よう  (GN04000V)

タイトルに関連する用語 (3件)： 原発 ,  髄膜 ,  神経膠腫