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J-GLOBAL ID:202102255110036580   整理番号:21A2171663

炭素ナノ材料の毒性とドラッグデリバリーシステムとしての潜在的応用:Caco-2とMCF-7細胞株におけるin vitro研究【JST・京大機械翻訳】

Toxicity of Carbon Nanomaterials and Their Potential Application as Drug Delivery Systems: In Vitro Studies in Caco-2 and MCF-7 Cell Lines
著者 (9件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 1617  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7252A  ISSN: 2079-4991  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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炭素ナノ材料は,それらの大きな表面積,高い細胞インターナリゼーションおよび優先腫瘍蓄積のため,医学治療に適した薬物ナノキャリアとして最近使用されている生物医学において,これらのナノ材料を優先的に腫瘍部位に輸送し,それによって薬物毒性副作用を低減することができる。しかし,炭素ナノ材料の固有の細胞毒性に関する広範な懸念があり,この日に議論の余地があり,矛盾する結果を示す研究がある。ここでは,ヒト上皮結腸直腸腺癌(Caco-2)細胞およびヒト乳房腺癌(MCF-7)細胞における各種の炭素ナノ材料のin vitro毒性を検討した。Pluronic F-127分散剤を用いて,カーボンナノホーン(CNH),カーボンナノチューブ(CNT),カーボンナノプレートレット(CNP),酸化グラフェン(GO),還元酸化グラフェン(GO)およびナノダイヤモンド(ND)を系統的に比較した。炭素ナノ材料処理後の細胞生存率は,CNP<CNH<RGO<CNT<GO<NDの順であり,より急速に分裂したCaco-2細胞に対してより顕著であった。CNPは著しく高い活性酸素種(ROS)レベルを生成した。さらに,ドキソルビシンとカンプトテシン抗癌剤のドラッグデリバリー分野におけるナノキャリアとしてのこれらの材料の可能性も比較した。すべての場合,炭素ナノ材料/薬物複合体は,遊離薬物に比べて抗癌活性の改善をもたらし,炭素ナノ材料疎水性と表面化学に大きく依存した。これらの基礎研究は,スマートカーボンナノ材料ベースのナノキャリアの開発に向けたスクリーニングとリスク対便益評価として極めて重要である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  金属及び金属化合物の毒性  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  医用素材  ,  腫ようの実験的治療 
物質索引 (1件):
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引用文献 (96件):
  • Wong, B.S.; Yoong, S.L.; Jagusiak, A.; Panczyk, T.; Ho, H.K.; Ang, W.H.; Pastorin, G. Carbon nanotubes for delivery of small molecule drugs. Adv. Drug Deliv. Rev. 2013, 65, 1964-2015.
  • Liu, Z.; Robinson, J.T.; Tabakman, S.M.; Yang, K.; Dai, H. Carbon materials for drug delivery & cancer therapy. Mater. Today 2011, 14, 316-323.
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  • Kabanov, A.V. Polymer genomics: An insight into pharmacology and toxicology of nanomedicines. Adv. Drug Deliv. Rev. 2006, 58, 1597-1621.
  • Lanone, S.; Boczkowski, J. Biomedical applications and potential health risks of nanomaterials: Molecular mechanisms. Curr. Mol. Med. 2006, 6, 651-663.
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