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J-GLOBAL ID：202102255526840790   整理番号：21A0896937

筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病因における酸化還元調節不全の重要性を強調する新たなエビデンス【JST・京大機械翻訳】

Emerging Evidence Highlighting the Importance of Redox Dysregulation in the Pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

著者 (4件)： Jagaraj Cyril Jones (Department of Biomedical Sciences, Macquarie University Centre for MND Research, Faculty of Medicine and Health Sciences, Macquarie University, Sydney, NSW, Australia) ,  Parakh Sonam (Department of Biomedical Sciences, Macquarie University Centre for MND Research, Faculty of Medicine and Health Sciences, Macquarie University, Sydney, NSW, Australia) ,  Atkin Julie D. (Department of Biomedical Sciences, Macquarie University Centre for MND Research, Faculty of Medicine and Health Sciences, Macquarie University, Sydney, NSW, Australia) ,  Atkin Julie D. (Department of Biochemistry and Genetics, La Trobe Institute for Molecular Science, La Trobe University, Bundoora, VIC, Australia)
資料名： Frontiers in Cellular Neuroscience (Web)  (Frontiers in Cellular Neuroscience (Web))
巻： 14  ページ： 581950  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7064A  ISSN： 1662-5102  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞酸化還元状態,または細胞酸化と還元反応の間のバランスは,すべての重要な細胞活性に関連する重要な抗酸化防御システムとして機能する。したがって,酸化還元調節は好気性生物に対する基本的な細胞過程である。酸化ストレスは,筋萎縮性側索硬化症(ALS)を含む神経変性疾患でよく記述されるが,酸化還元機能不全の他の側面および病態生理へのそれらの寄与は,ちょうど出現している。ALSは,運動ニューロンに影響する致死的神経変性疾患であり,有用な治療はほとんどない。したがって,将来,より効果的な治療法を開発する緊急の必要性がある。ここでは,複数の疾患機構と関係する,ALS病因に対する重要で主要な寄与因子として,酸化還元調節不全に対する増加する証拠を検討した。酸化還元ホメオスタシス,酸化還元調節を仲介する蛋白質,およびALSにおける疾患病態生理の間の関係を理解することは,疾患機構のより良い理解を促進し,より良い治療戦略の設計を導く。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *酸化 ,  運動神経 ,  タンパク質 ,  *酸化還元反応 ,  機能障害 ,  治療計画 ,  活性酸素 ,  *筋萎縮性側索硬化症 ,  酸化ストレス ,  *病因
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  *レドックス制御 ,  細胞活性 ,  酸化還元状態 ,  酸化還元ホメオスタシス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： レドックス調節不全 ,  ALSの病因 ,  酸化ストレス ,  PDI蛋白質ジスルフィドイソメラーゼ ,  SOD1 ,  ROS活性酸素種

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

引用文献 (395件)：

• AbeK.ItoyamaY.SobueG.TsujiS.AokiM.DoyuM.. (2014). Confirmatory double-blind, parallel-group, placebo-controlled study of efficacy and safety of edaravone (MCI-186) in amyotrophic lateral sclerosis patients. Amyotroph. Lateral Scler. Frontotemporal Degener. 15, 610-617. doi: 10.3109/21678421.2014.95902425286015
• AbeK.PanL. H.WatanabeM.KonnoH.KatoT.ItoyamaY. (1997). Upregulation of protein-tyrosine nitration in the anterior horn cells of amyotrophic lateral sclerosis. Neurol. Res. 19, 124-128. doi: 10.1080/01616412.1997.117407849175139
• AhmadiM.AgahE.NafissiS.JaafariM. R.HarirchianM. H.SarrafP.. (2018). Safety and efficacy of nanocurcumin as add-on therapy to riluzole in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a pilot randomized clinical trial. Neurotherapeutics 15, 430-438. doi: 10.1007/s13311-018-0606-729352425
• Ajmone-CatM. A.OnoriA.ToselliC.StronatiE.MorlandoM.BozzoniI.. (2019). Increased FUS levels in astrocytes leads to astrocyte and microglia activation and neuronal death. Sci. Rep. 9:4572. doi: 10.1038/s41598-019-41040-430872738
• AlbersD. S.BealM. F. (2000). Mitochondrial dysfunction and oxidative stress in aging and neurodegenerative disease. J. Neural Transm. Suppl. 59, 133-1354. doi: 10.1007/978-3-7091-6781-6_1610961426

タイトルに関連する用語 (6件)： 筋萎縮性側索硬化症 ,  ALS ,  病因 ,  酸化還元調節 ,  重要性 ,  エビデンス