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J-GLOBAL ID：202102255661636514   整理番号：21A1332813

ウシウイルス性下痢ウイルスNS3蛋白質ナノ抗体のスクリーニング及び反応原性検出【JST・京大機械翻訳】

Screening and Reactogenicity Test of Bovine Viral Diarrhea Virus NS3 Protein Nanobody

著者 (9件)： Yang Yan (石河子大学動物科技学院,石河子832000) ,  Qian Tianhao (石河子大学動物科技学院,石河子832000) ,  Zhang Yanhong (石河子大学動物科技学院,石河子832000) ,  Zhang Zhe (石河子大学動物科技学院,石河子832000) ,  Hao Xiujing (寧夏大学生命科学学院,銀川750021) ,  Li Yan (石河子大学動物科技学院,石河子832000) ,  Lv Wenhua (石河子大学動物科技学院,石河子832000) ,  Liu Zhao (石河子大学動物科技学院,石河子832000) ,  Sheng Jinliang (石河子大学動物科技学院,石河子832000)
資料名： Zhongguo Xumu Shouyi  (Zhongguo Xumu Shouyi)
巻： 48  号： 1  ページ： 303-311  発行年： 2021年 
JST資料番号： C3580A  ISSN： 1671-7236  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究では、高効率特異性のウシウイルス性下痢ウイルス(BVDV)NS3(P80)の非構造蛋白のナノ抗体を得た。BVDVでワクチンを不活性化し、アルパカを免疫し、抗体の力価を測定し、全血中のリンパ細胞を分離した。バクテリオファージディスプレイ技術を用いて、アルパカ重鎖抗体可変領域ファージディスプレイライブラリーを構築した。BVDV-NS3蛋白質に結合するファージを,連続3次吸着-溶出-増幅のバイオスクリーニングにより選択した。細菌液PCR、アガロースゲル電気泳動により同定した単一ドメイン抗体(VHH)クローンに対して、遺伝子シークエンシングとホモロジーアラインメントを行った。ELISA法を用いて、選別したナノ抗体の反応原性を検証し、BVDV-NS3タンパク質と親和性の高いナノ抗体を発見した。その結果,挿入率92.8%,ライブラリー容量1.84×1014CFU/mLのファージディスプレイライブラリーが得られた。ELISAとアミノ酸配列分析は,BVDV-NS3蛋白質との1つの良好な反応性と,VHHとの相同性の高いナノ抗体配列が首尾よく得られたことを示した。本研究では、大腸菌を用いてBVDV-NS3抗原タンパク質を発現させ、BVDVナノ抗体ファージディスプレイライブラリーを構築し、BVDVの重要な抗原タンパク質に対するナノ抗体をスクリーニングし、VHHとの相同性が高い。試験結果は牛ウイルス性下痢/粘膜病の予防と治療、診断、治療及びナノ抗体薬物の開発に参考を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 大腸菌 ,  アミノ酸配列 ,  遺伝子 ,  抗原 ,  *抗体 ,  *タンパク質 ,  バクテリオファージ ,  リンパ球 ,  ワクチン ,  クローン ,  *スクリーニング ,  重鎖 ,  ELISA
準シソーラス用語： アルパカ ,  ファージディスプレイライブラリー , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 抗原・抗体・補体一般  (ED04010A)

タイトルに関連する用語 (4件)： ウシウイルス性下痢ウイルス ,  NS3蛋白質 ,  抗体 ,  スクリーニング