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J-GLOBAL ID：202102255693431014   整理番号：21A0825886

マイクロRNA miR-100は腫瘍始原細胞におけるSMARCA5とErbB3を標的とすることにより神経膠芽腫増殖を減少させる【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA miR-100 Decreases Glioblastoma Growth by Targeting SMARCA5 and ErbB3 in Tumor-Initiating Cells

著者 (15件)： Alrfaei Bahauddeen M. (Department of Neurological Surgery, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA) ,  Alrfaei Bahauddeen M. (Cellular and Molecular Pathology Training Program, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA) ,  Alrfaei Bahauddeen M. (Department of Cellular Therapy and Cancer Res, King Abdullah Int’l Medical Research Center (KAIMRC), King Saud bin Abdulaziz University for Health Sciences (KSAU-HS), Riyadh, Saudi Arabia) ,  Clark Paul (Department of Neurological Surgery, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA) ,  Clark Paul (Carbone Cancer Center, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA) ,  Vemuganti Raghu (Department of Neurological Surgery, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA) ,  Vemuganti Raghu (Cellular and Molecular Pathology Training Program, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA) ,  Vemuganti Raghu (Neuroscience Training Program, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA) ,  Vemuganti Raghu (William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI, USA) ,  Kuo John S. (Department of Neurological Surgery, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA) ,  Kuo John S. (Cellular and Molecular Pathology Training Program, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA) ,  Kuo John S. (Carbone Cancer Center, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA) ,  Kuo John S. (Neuroscience Training Program, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA) ,  Kuo John S. (Department of Neurosurgery, Dell Medical School, The University of Texas at Austin, Austin, TX, USA) ,  Kuo John S. (Mulva Clinic for the Neurosciences, The University of Texas at Austin, Austin, TX, USA)
資料名： Technology in Cancer Research & Treatment  (Technology in Cancer Research & Treatment)
巻： 19  ページ： 1533033820960748  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5400A  ISSN： 1533-0346  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膠芽腫マルチフォーム(GBM)は,最も悪性で,最も頻繁に診断される悪性ヒト神経膠腫である。最良の治療基準(手術,放射線および化学療法)にもかかわらず,GBM患者の生存期間中央値は2年未満である。多くの最近の研究は,マイクロRNA(miRNA)がGBMの増殖促進または抑制に重要であることを示した。特に,GBMは対照組織と比較してmiR-100レベルを低下させ,miR-100発現を回復させると,SMRT/NCOR2(Nuclear受容体Coレプレッサー2)を調節することによりGBM腫瘍形成性が低下することを以前に示した。ここでは,miR-100過剰発現が幹細胞マーカー,ネスチンとL1CAMの発現を減少させ,GBM腫瘍開始細胞(癌幹細胞)の増殖を減少させることを示す。さらに,miR-100仲介抗腫瘍形成活性がSMARCA5とその下流標的STAT3(mTOR-STAT3-Notch経路として知られる)の活性を制限することを示した。加えて,その下流AKTおよびERKシグナリング経路の阻害を含む推定miR-100標的としてErbB3(Her3)を報告する。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 放射線 ,  *腫瘍 ,  ヒト ,  薬物療法 ,  レプレッサー ,  神経膠腫 ,  腫瘤形成 ,  増殖促進 ,  *膠芽腫 ,  Notch受容体
準シソーラス用語： 腫瘍幹細胞 ,  *マイクロRNA ,  ネスチン ,  幹細胞マーカ ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： SMARCA5 ,  マイクロRNA ,  miR ,  ErbB3 ,  GBM幹様細胞 ,  腫瘍始原細胞

分類 (3件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  神経系の腫よう  (GN04000V) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： マイクロRNA ,  腫瘍 ,  始原細胞 ,  ErbB3 ,  標的 ,  神経膠芽腫 ,  増殖