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J-GLOBAL ID：202102255812140245   整理番号：21A0830059

ROSはグルコース欠乏下のヒト乳癌細胞におけるxCT依存性細胞死を仲介する【JST・京大機械翻訳】

ROS Mediate xCT-Dependent Cell Death in Human Breast Cancer Cells under Glucose Deprivation

著者 (12件)： Chen Mei-Chun (Department and Institute of Pharmacology, School of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei 112, Taiwan) ,  Chen Mei-Chun (Division of Plastic and Reconstructive Surgery, Department of Surgery, Taipei Veterans General Hospital, Taipei 112, Taiwan) ,  Chen Mei-Chun (Department of Surgery, School of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei 112, Taiwan) ,  Hsu Li-Lin (Department and Institute of Pharmacology, School of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei 112, Taiwan) ,  Wang Sheng-Fan (Department and Institute of Pharmacology, School of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei 112, Taiwan) ,  Wang Sheng-Fan (Department of Pharmacy, Taipei Veterans General Hospital, Taipei 112, Taiwan) ,  Hsu Chih-Yi (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Taipei Veterans General Hospital, Taipei 112, Taiwan) ,  Lee Hsin-Chen (Department and Institute of Pharmacology, School of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei 112, Taiwan) ,  Lee Hsin-Chen (Taipei-Veterans General Hospital, Comprehensive Breast Health Center, Taipei 112, Taiwan) ,  Tseng Ling-Ming (Department of Surgery, School of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei 112, Taiwan) ,  Tseng Ling-Ming (Taipei-Veterans General Hospital, Comprehensive Breast Health Center, Taipei 112, Taiwan) ,  Tseng Ling-Ming (Division of General Surgery, Department of Surgery, Taipei Veterans General Hospital, Taipei 112, Taiwan)
資料名： Cells (Web)  (Cells (Web))
巻： 9  号： 7  ページ： 1598  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7155A  ISSN： 2073-4409  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： xCTは,溶質キャリアファミリー7メンバー11(SLC7A11)としても知られており,シスチン/グルタミン酸アンチポーターの軽鎖は,抗酸化機能による癌の進行と正に相関している。グルコース欠乏の間,xCTの過剰発現は癌細胞を保護しないが,代わりに細胞死を促進する。グルコース欠乏誘導細胞死の機構をさらに理解することは,グルコース代謝を標的とする抗癌治療の開発に重要である。本研究では,xCTの高い発現を有する乳癌細胞が活性酸素種(ROS)のレベルの増加を示し,xCTの低い発現を有する細胞よりもグルコース欠乏に対して感受性が高いことを見出した。しかし,AMP活性化蛋白質キナーゼ(AMPK)はグルコース欠乏誘導細胞死に有意に影響しなかった。抗酸化剤N-アセチルシステインはグルコース欠乏誘導細胞死を阻害し,グルタチオン生合成阻害剤L-ブチオニン-S,R-スルホキシイミンはグルコース欠乏誘導細胞死を増強した。スルファサラジンによるxCTの阻害またはxCTのノックダウンは,グルコース欠乏増加ROSレベルとグルコース欠乏誘導細胞死を減少させた。グルコース欠乏は細胞内グルタミン酸を減少させ,-ケトグルタル酸の添加はグルコース欠乏増加ROSレベルを抑制し,細胞死を救済した。サーチュイン-3(SIRT3)のノックダウンはROSレベルをさらに増強し,グルコース欠乏後のxCT関連細胞死を促進した。結論として,著者らの結果は,ROSがグルコース欠乏下の乳癌細胞におけるxCT依存性細胞死において重要な役割を果たすことを示唆した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生合成 ,  *腫瘍細胞 ,  溶質 ,  軽鎖 ,  *乳房腫瘍 ,  *細胞死 ,  ヘキソース ,  アルドース ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  第一アミン ,  ジスルフィド ,  含硫アミノ酸
準シソーラス用語： 抗酸化剤 ,  グルコース代謝 ,  AMP活性化蛋白質キナーゼ ,  癌治療 ,  *乳癌細胞 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 乳癌 ,  XCT ,  ROS ,  グルコース依存性

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (3件)： グルコース ,  グルタミン酸 ,  シスチン

引用文献 (33件)：

• Bray, F.; Ferlay, J.; Soerjomataram, I.; Siegel, R.L.; Torre, L.A.; Jemal, A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J. Clin. 2018, 68, 394-424.
• Chacón, R.D.; Costanzo, M.V. Triple-negative breast cancer. Breast Cancer Res. 2010, 12 (Suppl. 2), S3.
• Dent, R.; Trudeau, M.; Pritchard, K.I.; Hanna, W.M.; Kahn, H.K.; Sawka, C.A.; Lickley, L.A.; Rawlinson, E.; Sun, P.; Narod, S.A. Triple-negative breast cancer: Clinical features and patterns of recurrence. Clin. Cancer Res. 2007, 13, 4429-4434.
• DeBerardinis, R.J.; Lum, J.J.; Hatzivassiliou, G.; Thompson, C.B. The biology of cancer: Metabolic reprogramming fuels cell growth and proliferation. Cell Metab. 2008, 7, 11-20.
• Cairns, R.A.; Harris, I.S.; Mak, T.W. Regulation of cancer cell metabolism. Nat. Rev. Cancer 2011, 11, 85-95.

タイトルに関連する用語 (7件)： ROS ,  グルコース欠乏 ,  ヒト乳癌細胞 ,  xCT ,  依存性 ,  細胞死 ,  仲介