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J-GLOBAL ID：202102256389581955   整理番号：21A0097295

FAM20B触媒グリコサミノグリカンはFGFR2bシグナリングを制限することによりマウス歯数を制御する【JST・京大機械翻訳】

FAM20B-catalyzed glycosaminoglycans control murine tooth number by restricting FGFR2b signaling

著者 (25件)： Wu Jingyi (Southern Medical University Hospital of Stomatology, Guangzhou, China) ,  Wu Jingyi (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Dallas, USA) ,  Tian Ye (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Dallas, USA) ,  Tian Ye (West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Han Lu (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Dallas, USA) ,  Han Lu (West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Liu Chao (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Dallas, USA) ,  Liu Chao (Department of Oral Pathology, College of Stomatology, Dalian Medical University, Dalian, China) ,  Sun Tianyu (Southern Medical University Hospital of Stomatology, Guangzhou, China) ,  Sun Tianyu (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Dallas, USA) ,  Li Ling (Department of Developmental Biology, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA) ,  Yu Yanlei (Department of Chemistry and Chemical Biology, Rensselaer Polytechnic Institute, Troy, USA) ,  Lamichhane Bikash (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Dallas, USA) ,  D’Souza Rena N. (School of Dentistry, University of Utah, Salt Lake City, USA) ,  Millar Sarah E. (Department of Dermatology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, USA) ,  Krumlauf Robb (Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, USA) ,  Krumlauf Robb (Department of Anatomy and Cell Biology, Kansas University Medical Center, Kansas City, USA) ,  Ornitz David M. (Department of Developmental Biology, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA) ,  Feng Jian Q. (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Dallas, USA) ,  Klein Ophir (Department of Orofacial Sciences and Program in Craniofacial Biology, University of California, San Francisco, San Francisco, USA) ,  Klein Ophir (Institute for Human Genetics, University of California, San Francisco, San Francisco, USA) ,  Zhao Hu (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Dallas, USA) ,  Zhang Fuming (Department of Chemistry and Chemical Biology, Rensselaer Polytechnic Institute, Troy, USA) ,  Linhardt Robert J. (Department of Chemistry and Chemical Biology, Rensselaer Polytechnic Institute, Troy, USA) ,  Wang Xiaofang (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Dallas, USA)
資料名： BMC Biology (Web)  (BMC Biology (Web))
巻： 18  号： 1  ページ： 1-19  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7046A  ISSN： 1741-7007  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 過剰歯の形成は,置換細胞および組織の再生源を生成するのに必要な幹/前駆体細胞ホメオスタシスを制御する分子機構を研究するための優れたモデルである。多重成長因子および転写因子は,過剰歯形成と関係するが,この再生過程における細胞外マトリックスの調節入力は,あまり明らかになっていない。本研究では,GAG集合に必須のキシロースキナーゼであるFAM20Bを不活性化することにより,マウスの歯上皮におけるグリコサミノグリカン(GAG)の破壊が,置換歯のパターンにおける過剰歯形成につながる証拠を提示する。歯上皮GAGは,非自律的方法でSox2(+)歯上皮幹/前駆細胞のホメオスタシスを制限することにより,マウス歯数を制限する。FAM20B触媒GAGは,Sox2(+)細胞の更新と分化の間の微妙なバランスを維持するために,歯発達の初期段階におけるFGFR2bシグナル伝達を制限することにより,歯層の細胞運命を調節する。後期キャップ段階で,WNTシグナリングは,過剰歯形成を促進するリレーキューとして機能する。GAGがマウスの歯数を制御する新しい機構は,発生および組織ホメオスタシス中の他の組織におけるシグナル伝達相互作用の増強に,より広く関連する可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  上皮 ,  ホメオスタシス ,  成長因子 ,  細胞情報伝達 ,  転写因子 ,  *グリコサミノグリカン ,  細胞外マトリックス ,  ペントース ,  アルドース
準シソーラス用語： 過剰歯 ,  分子機構 ,  細胞運命 ,  前駆細胞 ,  Sox2 ,  キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： グリコサミノグリカン ,  プロテオグリカン ,  Fam20B ,  キナーゼ ,  過剰歯 ,  歯の再生 ,  歯の置換 ,  細胞外マトリックス ,  幹細胞 ,  Sox2

分類 (3件)： 歯の基礎医学  (GT01020O) ,  発生と分化  (EJ16020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： キシロース

引用文献 (72件)：

• Nat Rev Genet; Organogenesis: coordinating early kidney development: lessons from gene targeting; S Vainio, Y Lin; 3; 7; 2002; 533; citation_id=CR1
• Curr Top Dev Biol; Tissue interactions regulating tooth development and renewal; A Balic, I Thesleff; 115; 2015; 157-186; citation_id=CR2
• Dev Biol; Changes in the distribution of type IV collagen, laminin, proteoglycan, and fibronectin during mouse tooth development; I Thesleff, HJ Barrach, JM Foidart, A Vaheri, RM Pratt, GR Martin; 81; 1; 1981; 182-192; citation_id=CR3
• Differentiation.; Tissue interactions in tooth development; I Thesleff, K Hurmerinta; 18; 1-3; 1981; 75-88; citation_id=CR4
• Int J Dev Biol; Regulation of organogenesis. Common molecular mechanisms regulating the development of teeth and other organs; I Thesleff, A Vaahtokari, AM Partanen; 39; 1; 1995; 35-50; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (6件)： 触媒 ,  グリコサミノグリカン ,  シグナリング ,  制限 ,  マウス ,  歯数