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J-GLOBAL ID：202102256411663395   整理番号：21A0032884

トリプルネガティブ乳癌に対する自己活性化薬物-遺伝子組合せのためのコア-シェルナノシステム【JST・京大機械翻訳】

Core-Shell Nanosystems for Self-Activated Drug-Gene Combinations against Triple-Negative Breast Cancer

著者 (12件)： Liu Peng (Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Hunan, China) ,  Liu Xuanjun (Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Hunan, China) ,  Cheng Yan (Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Hunan, China) ,  Zhong Shenghui (Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Hunan, China) ,  Zhong Shenghui (School of Medicine, Yichun University, Jiangxi, China) ,  Shi Xinyi (Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Hunan, China) ,  Wang Shengfeng (Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Hunan, China) ,  Wang Shengfeng (Department of Pharmacy, The Third Xiangya Hospital of Central South University, Hunan, China) ,  Liu Miao (Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Hunan, China) ,  Liu Miao (Department of Pharmacy, Hunan Cancer Hospital, Hunan, China) ,  Ding Jinsong (Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Hunan, China) ,  Zhou Wenhu (Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Hunan, China)
資料名： ACS Applied Materials & Interfaces  (ACS Applied Materials & Interfaces)
巻： 12  号： 48  ページ： 53654-53664  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2329A  ISSN： 1944-8244  CODEN： AAMICK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 化学療法と遺伝子療法の併用は,腫瘍治療増強のための有効な戦略を提供する。RNA切断DNAザイムは有望な遺伝子サイレンシングツールとして認識されてきたが,化学療法薬との併用は,補因子として特異的金属イオンを必要とする十分な細胞内DNAザイム活性化を可能にする効果的な共デリバリー系の欠如により制限されている。ここでは,自己活性化DNAザイム/薬物コア-シェル共デリバリー系を作製し,トリプルネガティブ乳癌(TNBC)と戦う。疎水性化学療法,ラパマイシン(RAP)を純粋な薬物ナノコアに自己集合させ,Mn2+とタンニン酸(TA)間の配位に基づく金属-有機骨格(MOF)シェルを表面に被覆し,オートファジー阻害DNAザイムを共負荷した。ナノシステムは腫瘍細胞にペイロードを効率的に送達し,エンドサイトーシスにより,MOFシェルは酸性エンド/リソソーム環境及び細胞内グルタチオン(GSH)に応答して治療薬を放出するために崩壊する。特に,共放出Mn2+は,効果的な自己活性化のためのDNAザイムの補因子として機能し,オートファジーの重要な開始剤であるベクリン1蛋白質の発現を抑制し,RAPの著しく強化された抗腫瘍作用をもたらす。腫瘍担持マウスモデルを用いて,ナノシステムは腫瘍組織に受動的に蓄積し,強力な遺伝子サイレンシング効力を課し,静脈内投与で腫瘍成長を阻害する化学療法を感作し,遺伝子-薬物TNBC併用療法の機会を提供した。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 疎水性 ,  *遺伝子 ,  抗腫瘍作用 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  タンパク質 ,  薬物療法 ,  リソソーム ,  エンドサイトーシス ,  金属イオン ,  補因子 ,  自己集合 ,  オートファジー ,  遺伝子サイレンシング ,  *コアシェル構造

著者キーワード (7件)： ラパマイシン ,  DNAザイム ,  自己活性化 ,  オートファジー ,  金属-有機骨格 ,  刺激応答 ,  癌治療

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (7件)： トリプルネガティブ乳癌 ,  自己 ,  活性化 ,  薬物 ,  遺伝子 ,  組合せ ,  コア