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J-GLOBAL ID:202102256485361055   整理番号:21A0805110

肝臓腫瘍形成の遺伝子操作マウスモデルは腫瘍性および非腫瘍性肝病変の広範な組織学的スペクトルを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Genetically Engineered Mouse Models of Liver Tumorigenesis Reveal a Wide Histological Spectrum of Neoplastic and Non-Neoplastic Liver Lesions
著者 (15件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 2265  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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遺伝子操作マウスモデル(GEMM)はin vivoでの肝臓発癌を研究するためのエレガントなツールである。新たに設計されたマウスモデルは,誤解釈と誤解を避けるため初めて記述された場合,詳細な(組織病理学的)表現型タイピングを必要とする。肝発癌に対する多くの化学的誘導モデルは,非腫瘍性,病変と同様に,非常に多様な組織学的に良性および悪性新生物を含む。GEMMのためのそのような包括的分類データは,まだ欠けている。本研究では,肝臓腫瘍形成のための5つの異なるGEMMから369の肉眼的に検出された肝臓腫瘍からの874の顕微鏡的に分類された肝臓病変を含めた。診断の組織学的スペクトルは,良性および悪性新生物(約82%)および過形成,反応性胆管変化または卵形細胞増殖を含む非腫瘍(約18%)病変の両方を含み,種々のモデルと遺伝的背景の間で大きな変動があった。したがって,著者らの研究は,肝臓腫瘍形成のモデルが,非常に多様な病理組織学的に異なる診断を持ち,遺伝子型に依存して,顕著な変異が予想可能であることを批判的に証明する。これらの知見は,肝臓癌研究におけるGEMMの正しい応用を正当化するために非常に重要であり,また,現代の生物医学的研究における重要な道具として,基本的組織病理学の役割を明確に強調する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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発癌機序・因子  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  基礎腫よう学一般  ,  消化器の腫よう 
引用文献 (48件):
  • Gengenbacher, N.; Singhal, M.; Augustin, H.G. Preclinical mouse solid tumour models: Status quo, challenges and perspectives. Nat. Rev. Cancer 2017, 17, 751-765.
  • Bakiri, L.; Wagner, E.F. Mouse models for liver cancer. Mol. Oncol. 2013, 7, 206-223.
  • Brown, Z.J.; Heinrich, B.; Greten, T.F. Mouse models of hepatocellular carcinoma: An overview and highlights for immunotherapy research. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2018, 15, 536-554.
  • Carlessi, R.; Kohn-Gaone, J.; Olynyk, J.K.; Tirnitz-Parker, J.E.E. Mouse Models of Hepatocellular Carcinoma. In Hepatocellular Carcinoma; Tirnitz-Parker, J.E.E., Ed.; Codon Publications: Brisbane, Australia, 2019.
  • Chen, K.; Ma, J.; Jia, X.; Ai, W.; Ma, Z.; Pan, Q. Advancing the understanding of NAFLD to hepatocellular carcinoma development: From experimental models to humans. Biochim. Biophys. Acta Rev. Cancer 2019, 1871, 117-125.
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