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J-GLOBAL ID：202102256514725034   整理番号：21A0166986

2つのC(sp=η3)-C(sp=η3)結合の生成により可能となったアルケンのNi触媒位置選択的1,2-ジアルキル化【JST・京大機械翻訳】

Ni-Catalyzed Regioselective 1,2-Dialkylation of Alkenes Enabled by the Formation of Two C(sp³)-C(sp³) Bonds

著者 (5件)： Dhungana Roshan K. (Department of Chemistry, The Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Sapkota Rishi R. (Department of Chemistry, The Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Wickham Laura M. (Department of Chemistry, The Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Niroula Doleshwar (Department of Chemistry, The Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Giri Ramesh (Department of Chemistry, The Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 142  号： 50  ページ： 20930-20936  発行年： 2020年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2つの新規アルキル-アルキル結合を有する生成物を生成するハロゲン化ベンジルおよびアルキル亜鉛試薬によるアルケンのNi触媒隣接二官能化を明らかにした。このアルケンジアルキル化は,第二ベンジルハライドおよび第二アルキル亜鉛試薬と内部アルケンとの組み合わせで有効であり,3つの隣接全炭素二次立体中心を有する生成物を与えた。生成物は,複雑なテトラレン,ベンゾスベレン,およびビシクロデセンコアにアクセスするために容易に作成できる。また,この反応は,触媒負荷を500ppmまで,触媒ターンオーバー数(TON)およびターンオーバー数(TOF)を,それぞれ,rtで2×103および165h-1まで記録する,最も効率的なアルケン二官能化プロセスとして特徴があった。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アルケン ,  *アルキル化 ,  ハロゲン化ベンジル ,  ターンオーバー数
準シソーラス用語： 立体中心 ,  全炭素 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  有機第11族・有機第12族元素化合物  (CF09052N)

タイトルに関連する用語 (4件)： アルケン ,  Ni ,  触媒 ,  位置選択