抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:腫瘍可視化マウス膀胱癌(APBCa)モデルを確立し,薬物注入の治療効果を評価する。方法:本研究は2019年6-12月にヒト由来腫瘍APBCa(H-APBCa)モデルと免疫機能を有するAPBCa(I-APBCa)モデルを構築する。BALB/cヌードマウスに無菌空気を皮下に皮下注射し、大きさが2.5cm×3.5cmのバルーンを樹立し、24h後にバルーン内壁にヒト膀胱癌細胞EJを移植することによってH-APBCaモデルを構築した。ゲムシタビンと生理食塩水を20日間注入した後のH-APBCaマウスの腫瘍体積を比較し、Tunel染色法により、ゲムシタビンと生理食塩水を20日間灌流した後の腫瘍細胞のアポトーシス状況を比較した。C57BL/6マウスの背部に無菌空気を皮下注射し、大きさが2.5cm×3.5cmのバルーンを樹立し、24h後にバルーン内壁にマウス膀胱癌細胞MB49を移植することでI-APBCaモデルを構築した。【方法】I-APBCaマウスモデルの腫瘍容積を,生理食塩水の20日後に,潅流したBCGと生理食塩水の20日後に観察し,そして,CD80+マクロファージとCD3+T細胞の浸潤を,免疫蛍光染色によって観察した(それぞれ,P<0.01)。【結果】H-APBCaとI-APBCaの2つのマウスモデルは首尾よく確立され,肉眼的に観察でき,そして,腫瘍サイズをビーコンのスケールによって測定することができた。H-APBCaマウスモデルは20日間灌流し,ゲムシタビン群の腫瘍容積は生理食塩水群[(781.02±241.02)mm3と(1213.88±214.02)mm3,P<0.05]より小さかった。ゲムシタビンを注入したマウスの腫瘍細胞のアポトーシスは,生理食塩水群(77.33±4.63対14.67±2.60,P<0.05)より多かった。【結果】H-APBCaモデル潅流は,20日で潅流した群(645.02±156.63)mm3と,(948.84±221.76)mm3,P<0.05]。CD80+マクロファージの浸潤は,生理食塩水群(49.67±7.57と16.33±5.69,P<0.05)より多かったが,CD3+T細胞の浸潤は,生理食塩水群(18.00±3)より多かった。46と4.67±1.45,P<0.05)。結論:H-APBCaとI-APBCaの2つのマウスモデルが首尾よく確立された。APBCaモデル化学治療及びカルメット灌流治療後の腫瘍はすべて明らかに縮小し、臨床における膀胱癌の灌流治療効果と類似し、薬物灌流の治療効果を評価する新型の動物モデルである。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】