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J-GLOBAL ID：202102256558201606   整理番号：21A2842058

HIV-1転写と潜伏性に寄与するHIV-1 Tat関連蛋白質の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of HIV-1 Tat-Associated Proteins Contributing to HIV-1 Transcription and Latency

著者 (7件)： Jean Maxime Junior (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY 14642, USA) ,  Power Derek (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY 14642, USA) ,  Kong Weili (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY 14642, USA) ,  Huang Huachao (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY 14642, USA) ,  Santoso Netty (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY 14642, USA) ,  Zhu Jian (Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY 14642, USA) ,  Zhu Jian (Department of Biochemistry and Biophysics, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY 14642, USA)
資料名： Viruses (Web)  (Viruses (Web))
巻： 9  号： 4  ページ： 67  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7293A  ISSN： 1999-4915  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)Tatはウイルス転写において中心的役割を果たすウイルスコードトランスアクチベータである。著者らは最近開発したin vitro翻訳オープンリーディングフレーム(ORF)(PLATO)の並列解析を用いて,HIV-1 Tatと会合する宿主蛋白質を同定した。このプロテオームアッセイから,89のTat関連蛋白質(TAP)を同定した。これらの結果をTatまたは長末端反復(LTR)関連蛋白質の他のデータセットと組み合わせた。これら蛋白質のいくつか(NAT10,TINP1,XRCC5,SIN3A)に対し,Tatとの強い会合を確認した。これらのTAPはまたTat仲介HIV-1転写を抑制する。HIV-1転写の抑制は,後統合,潜在HIV-1プロウイルスの反転を有利にする。これらの転写抑制TAPはJurkat潜伏期(J-LAT)細胞におけるHIV-1潜伏期に寄与することを示した。したがって,著者らのプロテオーム解析は,HIV-1潜伏期の維持において役割を果し,”ショックおよび殺傷”HIV-1治療戦略のための潜在的薬理学的標的としてさらに研究できる,以前に未承認のTAPsを強調する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *タンパク質 ,  プロウイルス ,  ショック症状 ,  薬理学 ,  LTR【ウイルス】 ,  治療計画 ,  in vitro実験 ,  *HIV【ウイルス】 ,  *HIV1 ,  プロテオミクス ,  プロテオーム
準シソーラス用語： トランス活性化因子 ,  オープンリーディングフレーム ,  転写抑制 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： HIV ,  Tat ,  転写 ,  潜在性 ,  プロテオミクス ,  PLATO ,  蛋白質相互作用 ,  リボソームディスプレイ

分類 (2件)： ウイルスの生理一般  (EG04041H) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (37件)：

• Laspia, M.F.; Rice, A.P.; Mathews, M.B. HIV-1 Tat protein increases transcriptional initiation and stabilizes elongation. Cell 1989, 59, 283-292.
• Brady, J.; Kashanchi, F. Tat gets the “green” light on transcription initiation. Retrovirology 2005, 2, 69.
• He, N.; Liu, M.; Hsu, J.; Xue, Y.; Chou, S.; Burlingame, A.; Krogan, N.J.; Alber, T.; Zhou, Q. HIV-1 Tat and host AFF4 recruit two transcription elongation factors into a bifunctional complex for coordinated activation of HIV-1 transcription. Mol. Cell 2010, 38, 428-438.
• Sobhian, B.; Laguette, N.; Yatim, A.; Nakamura, M.; Levy, Y.; Kiernan, R.; Benkirane, M. HIV-1 Tat assembles a multifunctional transcription elongation complex and stably associates with the 7SK snRNP. Mol. Cell 2010, 38, 439-451.
• Huang, H.; Santoso, N.; Power, D.; Simpson, S.; Dieringer, M.; Miao, H.; Gurova, K.; Giam, C.Z.; Elledge, S.J.; Zhu, J. FACT Proteins, SUPT16H and SSRP1, Are Transcriptional Suppressors of HIV-1 and HTLV-1 That Facilitate Viral Latency. J. Biol. Chem. 2015, 290, 27297-27310.

タイトルに関連する用語 (6件)： HIV-1 ,  転写 ,  潜伏性 ,  TAT ,  蛋白質 ,  同定