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J-GLOBAL ID:202102256558594371   整理番号:21A3198609

ハロゲン化(F,Cl,Br)及びヘテロ原子(N,O,S)ドープシクロオクタンの電子及び分子特性の理論的洞察【JST・京大機械翻訳】

Theoretical insight into electronic and molecular properties of halogenated (F, Cl, Br) and hetero-atom (N, O, S) doped cyclooctane
著者 (6件):
資料名:
巻: 275  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0934A  ISSN: 0254-0584  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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疑いなく,シクロオクタンを理論的および実験的に検討したが,シクロアルカンの広大な応用と,より高いメンバーの限られた研究を考慮して,シクロオクタン,フルオロシクロオクタン,ブロモシクロオクタン,クロロシクロオクタン,アゾカン,オキソカンおよびチオカンの反応性および構造研究を,密度汎関数理論(DFT)法を用いて調査した。本研究では,いくつかの分子および電子物性について詳しく報告した。興味深いことに,縮合二重記述子(Δf);ブロモシクロオクタン化合物およびアゾカン化合物のN22のBr24は,それぞれ0.3561eVおよび0.1618eVの最も高い正の値を持ち,従ってクロロシクロオクタン,フルオロシクロオクタン,オキソカン,チオカンおよび親シクロオクタンと比較して求核反応に対する潜在的サイトを有した。UV-VIS分光分析において,σ-π*およびπ*遷移に対するπ*遷移は,全ての研究した分子に対して観察され,これらの分子は,可視領域(380~760nm)における吸収バンドの欠如により無色であると予想される。調べた全ての置換シクロオクタン分子において,フルオロシクロオクタンのC-F結合は,他の化合物のC-O,C-S,C-N,C-Cl,C-Br結合より極性であった。孤立電子対(LP(1)N22)と反結合間の相互作用;アゾカンのΔΨ(1)C4-C5は調べた他の化合物と比較して最高の安定化エネルギー(10.44kcal/mol)を与えた。この8員環化合物についての詳細な報告をし,その誘導体はこれらの分子の範囲を他の研究者に広げるであろう。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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分子化合物  ,  多糖類  ,  高分子固体のその他の性質  ,  分子の性質一般  ,  コロイド化学一般 

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