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J-GLOBAL ID：202102256780709737   整理番号：21A2748051

間質由来因子-1αと血管内皮成長因子遺伝子修飾内皮前駆細胞の組み合わせは虚血性血管新生に対してより効果的である【JST・京大機械翻訳】

Combination of stromal-derived factor-1α and vascular endothelial growth factor gene-modified endothelial progenitor cells is more effective for ischemic neovascularization

著者 (8件)： Yu Jian-Xing (Department of Vascular Surgery, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Huang Xue-Fei (Department of Hematology, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Lv Wei-Ming (Department of Vascular Surgery, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Ye Cai-Sheng (Department of Vascular Surgery, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Peng Xin-Zhi (Department of Vascular Surgery, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Zhang Hui (Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Xiao Long-Bin (Department of Gastrointestinal-Pancreatic Surgery, Huangpu Division of the Hospital, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Wang Shen-Ming (Department of Vascular Surgery, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, People’s Republic of China)
資料名： Journal of Vascular Surgery  (Journal of Vascular Surgery)
巻： 50  号： 3  ページ： 608-616  発行年： 2009年 
JST資料番号： W3194A  ISSN： 0741-5214  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨髄由来内皮前駆細胞(EPCs)の動員と取り込みは,血管内皮成長因子(VEGF)誘導血管新生に重要である。EPC動員と分化は,別の重要なケモカインである間質由来因子-1α(SDF-1α/CXCL12)により調節される。この研究では,SDF-1αとVEGFがEPCが仲介する血管形成に対し相乗的に作用する仮説を検討した。EPCsを分離し,ヒト末梢血から培養し,ヒトVEGF_165相補DNA(Td/V-EPCs)とpBabe野生型(Td/p-EPCs)を含むレトロウイルスベクターpBabeで形質導入した。EPC移動活性を改良ボイデンチャンバーアッセイで調べた。血清飢餓により誘導されたEPCアポトーシスをアネキシンVアッセイにより調べた。血管新生に対するSDF-1αとTd/V-EPC移植の局所投与の併用効果を後肢虚血のマウスモデルで検討した。hVEGF_165の過剰発現はSDF-1α仲介EPC移動を増加させた。VEGF(Td/V-EPCs)対VEGF(Td/p-EPCs)またはVEGF単独で存在しなかった場合(Td/p-EPCs),またはVEGF単独が存在するとき(Td/V-EPCs;それぞれ,16.8±15.2,81.2±9.8,および67.4±7.4/mm2,P<0.001),SDF-1α媒介移動は有意に増加した。VEGFと組み合わせたSDF-1αは,SDF-1αまたはVEGF単独よりEPCsの血清飢餓誘発アポトーシスを減少させた(P<0.001)。この組み合わせの効果をin vivoで決定するために,SDF-1αをヌードマウスの虚血後肢筋肉に局所注入し,全身的に注射したTd/V-EPCsと組み合わせた。SDF-1α+VEGF群は,他の群と比較してEPCs,血流回復および毛細血管密度の局所蓄積の有意な増加を示した。Td/V-EPCs+SDF-1α群における虚血性/正常血流の比率は,毛細血管密度(毛管/mm2),血管新生の指数(Td/V-EPCs+SDF-1α群,863±3;SDF-1α,520±29;Td/p-EPCs,448±28;Td/p-EPCs+SDF-1α,620±29;Td/p-EPCs,570±30;P<0.01)として,有意に高かった(P<0.01)。可能な機構的基礎を検討するため,VEGFはin vitroでEPCsでSDF-1α,CXCR4に対する受容体をアップレギュレートすることを示した。SDF-1αとVEGFの組み合わせは,EPCが仲介する血管新生を大きく増加する。VEGFとSDF-1αの併用は,単独ではなく,治療的血管新生を提供する新規で効率的な血管新生戦略である。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *間質組織 ,  血流 ,  骨髄 ,  ヒト ,  毛細血管 ,  *虚血 ,  ヌードマウス ,  局所投与 ,  野生型 ,  *血管新生 ,  アポトーシス ,  末梢血 ,  ケモカイン ,  過剰発現 ,  血管
準シソーラス用語： *VEGF , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (9件)： 間質 ,  因子 ,  血管内皮成長因子 ,  遺伝子 ,  修飾 ,  内皮前駆細胞 ,  組み合わせ ,  虚血 ,  血管新生