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J-GLOBAL ID:202102256831500239   整理番号:21A1093508

質量分析法に基づくPIVAS製品輸液の品質管理モデルの構築と実践【JST・京大機械翻訳】

Establishment and Practice of Management of Weighting Recheck for Finished Intravenous Solution in PIVAS Based on Weight Analysis Method
著者 (5件):
資料名:
巻: 31  号: 24  ページ: 3041-3046  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3688A  ISSN: 1001-0408  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:病院静脈投薬調合センター(PIVAS)の完成品輸液の復核と分級品質を管理し、静脈投薬の配合ミス率を下げ、静脈輸液の品質と安全性を高めるための参考を提供する。方法:質量分析法を用い、輸液製品中の主薬、溶媒、輸液瓶の品質を測定し、PIVAS情報管理システムにおいて、メンテナンス品質情報を増やし、完成品の輸液表示品質を計算し、完成品の照合に用いた。品質再核管理実施前(2019年3-5月,n=83006),実施後(2019年6-8月,n=83173)の日平均完成品の照合量,完成品照合時間,袋当たりの平均照合時間,エラー検出率,外部差違,および差異を比較した。完成品の輸液バッチと時性、品目品質の複核管理の実施効果を評価する。結果;品質復核管理の実施前と比較して、質量再核管理の実施後の日平均品の核対量、液体ラベルの貼り込みによるエラーの検出率、および投薬のバッチの不適時回数に統計学的な差がなかった(P>0.05).。完成品の核対時間、袋当たりの製品の平均核対時間と薬品のミス検出率、薬品投与量のエラー検出率、総ミス検出率はいずれも著しく延長或いは増加(P<0.05)し、しかも外部エラーの発生数は顕著に減少した(P<0.05)。結論:質量復核管理はPIVAS薬品調合の正確性と安全性を高め、誤り検出率を高め、外部エラーの発生を低減できる;しかし、核の対リンクの仕事時間を延長し、情報化、自動化手段により解決する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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応急処置  ,  外傷の治療 
タイトルに関連する用語 (5件):
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