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J-GLOBAL ID:202102256911915925   整理番号:21A0803526

分子不均一性と細胞多様性:髄芽腫における精密治療の意義【JST・京大機械翻訳】

Molecular Heterogeneity and Cellular Diversity: Implications for Precision Treatment in Medulloblastoma
著者 (10件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 643  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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最も一般的な小児悪性脳腫瘍である髄芽腫は,小児期に罹患率と死亡率の高い率を有する。癌ゲノミクス,単一細胞配列決定,および洗練された腫瘍モデルの最近の進歩は,髄芽腫の特性化と層化を革命した。本レビューでは,組織学的特徴,遺伝的および後成的変化,プロテオーム景観,細胞起源,腫瘍微小環境,および治療アプローチを含む,分子および細胞レベルで,髄芽細胞腫(WNT,SHH,グループ3,およびグループ4)の4つの主要なサブグループに関連する異質性について議論する。腫瘍内分子不均一性と腫瘍間細胞多様性は,これらの病変の分岐生物学と臨床挙動を明確に根底にある,そして,小児におけるこの壊滅的脳腫瘍における精密治療の将来の役割を強調する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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発癌機序・因子  ,  遺伝的変異 
引用文献 (89件):
  • Khanna, V.; Achey, R.L.; Ostrom, Q.T.; Block-Beach, H.; Kruchko, C.; Barnholtz-Sloan, J.S.; de Blank, P.M. Incidence and survival trends for medulloblastomas in the United States from 2001 to 2013. J. Neurooncol. 2017, 135, 433-441.
  • Ellison, D.W. Childhood medulloblastoma: Novel approaches to the classification of a heterogeneous disease. Acta Neuropathol. 2010, 120, 305-316.
  • Eberhart, C.G.; Kepner, J.L.; Goldthwaite, P.T.; Kun, L.E.; Duffner, P.K.; Friedman, H.S.; Strother, D.R.; Burger, P.C. Histopathologic grading of medulloblastomas: A pediatric oncology group study. Cancer 2002, 94, 552-560.
  • Albright, A.L.; Wisoff, J.H.; Zeltzer, P.M.; Boyett, J.M.; Rorke, L.B.; Stanley, P. Effects of medulloblastoma resections on outcome in children: A report from the Children’s Cancer Group. Neurosurgery 1996, 38, 265-271.
  • Cho, Y.J.; Tsherniak, A.; Tamayo, P.; Santagata, S.; Ligon, A.; Greulich, H.; Berhoukim, R.; Amani, V.; Goumnerova, L.; Eberhart, C.G.; et al. Integrative genomic analysis of medulloblastoma identifies a molecular subgroup that drives poor clinical outcome. J. Clin. Oncol. 2011, 29, 1424-1430.
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