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J-GLOBAL ID：202102256966915626   整理番号：21A1150766

CRISPR/Cas遺伝子編集からの遺伝的結果の多様性は対称ドナーDNA鋳型の長さにより調節される【JST・京大機械翻訳】

The Diversity of Genetic Outcomes from CRISPR/Cas Gene Editing is Regulated by the Length of the Symmetrical Donor DNA Template

著者 (5件)： Hewes Amanda M. (Gene Editing Institute, Helen F. Graham Cancer Center & Research Institute, Christiana Care Health System, Newark, DE 19713, USA) ,  Sansbury Brett M. (Gene Editing Institute, Helen F. Graham Cancer Center & Research Institute, Christiana Care Health System, Newark, DE 19713, USA) ,  Sansbury Brett M. (Department of Medical and Molecular Sciences, University of Delaware, Newark, DE 19716, USA) ,  Kmiec Eric B. (Gene Editing Institute, Helen F. Graham Cancer Center & Research Institute, Christiana Care Health System, Newark, DE 19713, USA) ,  Kmiec Eric B. (Department of Medical and Molecular Sciences, University of Delaware, Newark, DE 19716, USA)
資料名： Genes (Web)  (Genes (Web))
巻： 11  号： 10  ページ： 1160  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7194A  ISSN： 2073-4425  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クラスター化規則的空間短パリンドローム反復(CRISPR)/Cas遺伝子編集システムは,分子遺伝学者が,より大きな効率と精度で原核生物と真核生物ゲノムを操作することを可能にした。CRISPR/Casは侵入ウイルスゲノムを分解することにより細菌細胞において適応免疫を提供する。この活性をヒト細胞へ取り除くことにより,それらの機能および修復誤差を解消する特異的遺伝子をノックアウトすることが可能である。これらの活性の後者は,相同指向修復(HDR)と呼ばれる過程で補正を実行するための遺伝的情報を提供する一本鎖ドナーDNAテンプレートの関与を必要とする。ここでは,ドナーDNA鋳型長がCRISPR指向性遺伝子編集からの産物の多様性に与える影響を明らかにするため,確立した無細胞抽出物系を利用した。このモデルシステムは,この反応の全ての結果を見ることを可能にし,ドナーテンプレート長が反応の効率およびそれに付随する誤差傾向生成物のカテゴリーに影響することを明らかにした。製品の注意深い測定は,挿入と欠失(インデル)と共に修正テンプレートを含むエラー傾向事象のカテゴリーを明らかにした。著者らのデータは,その目的がCRISPR/Caをベンチからベッドサイドに翻訳することである。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *対称性 ,  *ドナー ,  *カルシウム ,  *DNA【核酸】 ,  *遺伝 ,  *遺伝子 ,  ヒト ,  クラスタ化 ,  ゲノム ,  真核生物 ,  原核生物 ,  パリンドローム
準シソーラス用語： ウイルスゲノム ,  *CRISPR配列 ,  *遺伝子編集 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 対称ホモロジーアーム ,  一本鎖ドナーテンプレート ,  相同性指向修復 ,  CRISPR/Cas12a ,  CRISPR/Cas9 ,  遺伝子編集

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

引用文献 (38件)：

• Barrangou, R.; Doudna, J.A. Applications of CRISPR technologies in research and beyond. Nat. Biotechnol. 2016, 34, 933-941.
• Lino, C.A.; Harper, J.C.; Carney, J.P.; Timlin, J.A. Delivering CRISPR: A review of the challenges and approaches. Drug Deliv. 2018, 1234-1257.
• Prakash, V.; Moore, M.; Yáñez-Muñoz, R.J. Current progress in therapeutic gene editing for monogenic diseases. Mol. Ther. 2016, 24, 465-474.
• Lessard, S.; Francioli, L.; Alfoldi, J.; Tardif, J.-C.; Ellinor, P.T.; MacArthur, D.G.; Lettre, G.; Orkin, S.H.; Canver, M.C. Human genetic variation alters CRISPR-Cas9 on- and off-targeting specificity at therapeutically implicated loci. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2017, 114, E11257-E11266.
• Wang, Y.; Liu, K.I.; Sutrisnoh, N.A.B.; Srinivasan, H.; Zhang, J.; Li, J.; Zhang, F.; Lalith, C.R.J.; Xing, H.; Shanmugam, R.; et al. Systematic evaluation of CRISPR-Cas systems reveals design principles for genome editing in human cells. Genome Biol. 2018, 19, 1-16.

タイトルに関連する用語 (8件)： CRISPR ,  cas遺伝子 ,  編集 ,  多様性 ,  対称 ,  ドナー ,  DNA鋳型 ,  調節