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J-GLOBAL ID：202102257567404192   整理番号：21A2325539

頭頸部癌の治療におけるパクリタキセルの細胞取り込みと有効性増強のためのポリ(ラクチド-co-グリコリド)ナノ粒子の最適化と評価【JST・京大機械翻訳】

Optimization and Evaluation of Poly(lactide-co-glycolide) Nanoparticles for Enhanced Cellular Uptake and Efficacy of Paclitaxel in the Treatment of Head and Neck Cancer

著者 (8件)： Haider Mohamed (Department of Pharmaceutics and Pharmaceutical Technology, College of Pharmacy, University of Sharjah, Sharjah 27272, UAE) ,  Haider Mohamed (Research Institute of Medical & Health Sciences, University of Sharjah, Sharjah 27272, UAE) ,  Haider Mohamed (Department of Pharmaceutics and Industrial Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Cairo University, Cairo 11562, Egypt) ,  Elsherbeny Amr (Department of Pharmaceutics and Pharmaceutical Technology, College of Pharmacy, University of Sharjah, Sharjah 27272, UAE) ,  Jagal Jayalakshmi (Research Institute of Medical & Health Sciences, University of Sharjah, Sharjah 27272, UAE) ,  Hubatova-Vackova Anna (Department of Chemical Engineering, University of Chemistry and Technology Prague, Technicka 5, Prague 6, 16628 Prague, Czech Republic) ,  Ahmed Iman Saad (Department of Pharmaceutics and Pharmaceutical Technology, College of Pharmacy, University of Sharjah, Sharjah 27272, UAE) ,  Ahmed Iman Saad (Research Institute of Medical & Health Sciences, University of Sharjah, Sharjah 27272, UAE)
資料名： Pharmaceutics (Web)  (Pharmaceutics (Web))
巻： 12  号： 9  ページ： 828  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7258A  ISSN： 1999-4923  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 薬剤負荷ナノ粒子(NP)の粒子サイズ(PS)とカプセル化効率(EE%)は,それらの細胞取り込みを阻害し,腫瘍部位での全身循環への薬剤の漏出の可能性を生じる。本研究では,超小サイズを有する超高パクリタキセル負荷ポリ(ラクチド-co-グリコリド(PTX-PLGA-NP)を調製し,設計(QbD)アプローチによる品質の原理を採用して最適化した。最適化したPTX-PLGA-NPは,約53nmの超小球形粒子を示し,EE%は90%を超え,比較的低い多分散性指数(PDI)は0.221,有効表面電荷は10.1mV,そして遊離薬物に比べて72時間以上のin vitro薬物放出は10倍増加した。咽頭癌細胞の細胞生存率は,遊離薬物からの20%のみと比較して,最適化されたPTX-PLGA-NPによる治療後24時間でほぼ50%減少した。PTX-PLGA-NPの細胞内取込は高度に有利であり,PTXの抗腫瘍活性は,遊離薬物溶液に対してほぼ50%,その半分の最大阻害濃度(IC50)の減少により著しく改善された。これらの結果は,QbD原理により誘導される最適臨界製剤パラメーターが,顕著に高いEE%と超小PSを有するPLGA-NPを生産でき,PTXの細胞取込と有効性の増強をもたらすことを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *最適化 ,  抗腫瘍作用 ,  臨界 ,  表面電荷 ,  *頭頚部腫瘍 ,  咽頭腫瘍 ,  ポリ乳酸-グリコール酸 ,  多分散性 ,  *ナノ粒子 ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 細胞生存率 ,  薬物負荷 ,  細胞取込 ,  細胞内取込 ,  カプセル化効率 ,  in vitro薬物放出 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： パクリタキセル ,  ポリ(ラクチド-co-グリコリド ,  ナノ粒子 ,  品質設計 ,  頭頚部癌

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  高分子担体・触媒反応  (CG03030W)

物質索引 (1件)： パクリタキセル

引用文献 (62件)：

• Smirnova, T.; Adomako, A.; Locker, J.; Van Rooijen, N.; Prystowsky, M.B.; Segall, J.E. In vivo invasion of head and neck squamous cell carcinoma cells does not require macrophages. Am. J. Pathol. 2011, 178, 2857-2865.
• Birkeland, A.C.; Swiecicki, P.L.; Brenner, J.C.; Shuman, A.G. A review of drugs in development for the personalized treatment of head and neck squamous cell carcinoma. Expert Rev. Precis. Med. Drug Dev. 2016, 1, 379-385.
• Li, J.; Gong, C.; Feng, X.; Zhou, X.; Xu, X.; Xie, L.; Wang, R.; Zhang, D.; Wang, H.; Deng, P.; et al. Biodegradable thermosensitive hydrogel for SAHA and DDP delivery: Therapeutic effects on oral squamous cell carcinoma xenografts. PLoS ONE 2012, 7, e33860.
• Du, Y.; Peyser, N.D.; Grandis, J.R. Integration of molecular targeted therapy with radiation in head and neck cancer. Pharmacol. Ther. 2014, 142, 88-98.
• Guigay, J.; Fayette, J.; Mesia, R.; Lafond, C.; Saada-Bouzid, E.; Geoffrois, L.; Martin, L.; Cupissol, D.; Capitain, O.; Castanie, H.; et al. TPExtreme randomized trial: TPEx versus Extreme regimen in 1st line recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma (R/M HNSCC). J. Clin. Oncol. 2019, 37, 6002.

タイトルに関連する用語 (13件)： 頭頸部癌 ,  治療 ,  パクリタキセル ,  細胞 ,  取り込み ,  有効性 ,  増強 ,  ラクチド ,  CO ,  グリコリド ,  ナノ粒子 ,  最適化 ,  評価