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J-GLOBAL ID:202102257592766021   整理番号:21A0805247

高リスク品種におけるイヌの骨肉腫の分子特性評価【JST・京大機械翻訳】

Molecular Characterisation of Canine Osteosarcoma in High Risk Breeds
著者 (24件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 2405  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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イヌは骨肉腫(OSA)を発達させ,疾患過程はヒトOSAのそれと密接に似ている。OSAは,両種で予後不良であり,無病の間隔と治癒率は近年改善されていない。イヌOSAにおける遺伝子発現を,qRT-PCRおよび免疫組織化学(n=16)によって確証されたRNA配列決定を用いて,非腫瘍組織と比較した。アンドロゲン受容体(AR/NR3C4)および核受容体コアクチベータ3(NCOA3)遺伝子の多型ポリグルタミン(polyQ)管を,ポリメラーゼ連鎖反応(PCR),サンガー配列決定およびフラグメント分析(n=1019Rottweilers,379 アイルランド Wolfhounds)を用いて対照およびOSA患者で検討した。著者らの分析は,非悪性(n=4)骨と比較して,骨肉腫(n=3)試料において,1281の有意に異なる発現遺伝子(>2倍変化,p<0.05),特に839のより低いおよび442の増加した遺伝子発現を同定した。豊富な経路と遺伝子オントロジーを同定し,イヌOSAに関与する分子経路への洞察を提供する。これらの遺伝子(SLC2A1,DKK3,MMP3,POSTN,RBP4,ASPN)のサブセットの発現を,qRTPCRと免疫組織化学(MMP3,DKK3,SLC2A1)によってそれぞれ検証した。NCOA3ポリQトラクトではほとんど変化は見られなかったが,ARでは両ポリQトラクトで大きな変動が存在したが,OSAでは長さに有意な関連はなかった。データは,ハイリスク品種におけるOSAの分子機構への新しい洞察を提供する。この知識は,イヌにおけるOSAに対する新しい予防戦略および治療の開発を知り,イヌにおける自然OSAを利用して,人々における疾患の理解を改善する可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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遺伝子発現  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子の構造と化学  ,  動物の診療・診療設備 
引用文献 (139件):
  • Mirabello, L.; Troisi, R.J.; Savage, S.A. International osteosarcoma incidence patterns in children and adolescents, middle ages and elderly persons. Int. J. Cancer 2009, 125, 229-234.
  • Siegel, R.; Naishadham, D. jemal A: Cancer statistics, 2013. CA Cancer J. Clin. 2013, 63, 11-30.
  • Mirabello, L.; Troisi, R.J.; Savage, S.A. Osteosarcoma incidence and survival rates from 1973 to 2004: Data from the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. Cancer 2009, 115, 1531-1543.
  • Fenger, J.M.; London, C.A.; Kisseberth, W.C. Canine Osteosarcoma: A Naturally Occurring Disease to Inform Pediatric Oncology. ILAR J. 2014, 55, 69-85.
  • Tinkey, P.T.; Lembo, T.M.; Evans, G.R.D.; Cundiff, J.H.; Gray, K.N.; Price, R.E. Postirradiation sarcomas in Sprague-Dawley rats. Radiat. Res. 1998, 149, 401-404.
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