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J-GLOBAL ID:202102257636035905   整理番号:21A2349836

精密医学に向けて:GEMMファミリー研究からの無症状成人における早期免疫代謝リスクを同定するための脂肪組織機能不全の定義と特徴づけ【JST・京大機械翻訳】

Towards precision medicine: defining and characterizing adipose tissue dysfunction to identify early immunometabolic risk in symptom-free adults from the GEMM family study
著者 (49件):
資料名:
巻:号:ページ: 153-169  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5753A  ISSN: 2162-3945  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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マクロファージと脂肪細胞間の相互作用は,脂肪組織(AT)機能不全に影響する初期分子因子であり,高いレプチン,低いアディポネクチン循環レベルおよび低いグレードの炎症をもたらし,心血管リスクの増加を伴うインスリン抵抗性(IR)をもたらす。GEMMファミリー研究からの無症状成人から得たAT生検におけるアディポネクチン/レプチン比(ALR),アディポ-インシュリン耐性指数(Adipo-IRi),絶食/食後(F/P)免疫代謝表現型決定および直接F/P差次的遺伝子発現の測定によるAT機能障害の特性化を報告する。AT機能障害を,ALRとF/Pインシュリン-グルコース軸,脂質-リポ蛋白質代謝,および炎症マーカーとの関連により評価した。減少したALRと全身性低悪性度メタ炎症,HOMAおよび食後心血管リスク高インスリン血症,トリグリセリドおよびGLP-1曲線のマーカーの間の負の相関の関連パターンを見出した。また,血漿非コードマイクロRNAおよびショットガンリピドミクスプロファイルを分析し,給餌および絶食状態での脂肪組織機能障害のパターンを反映する傾向を見出した。直接遺伝子差次的発現データは,AT拡張,血管新生リモデリングおよび免疫細胞移動に関与する重要な免疫代謝遺伝子のAT分子シグネチャの初期パターンを示した。これらのデータは,IRおよび免疫代謝障害の病因における分子および全身レベルでのAT機能障害の中心,早期の役割を強化する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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代謝異常・栄養性疾患一般 

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