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J-GLOBAL ID：202102258232405895   整理番号：21A2111644

慢性収縮損傷誘発神経障害性疼痛におけるカリウムチャネルおよびオピオイド受容体を介して調節されたゼルンボン誘発鎮痛【JST・京大機械翻訳】

Zerumbone-Induced Analgesia Modulated via Potassium Channels and Opioid Receptors in Chronic Constriction Injury-Induced Neuropathic Pain

著者 (6件)： Gopalsamy Banulata (Department of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia, Serdang 43400, Selangor, Malaysia) ,  Chia Jasmine Siew Min (Centre for Community Health Studies, Faculty of Health Sciences, Universiti Kebangsaan Malaysia, Kuala Lumpur 50300, Malaysia) ,  Farouk Ahmad Akira Omar (Department of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia, Serdang 43400, Selangor, Malaysia) ,  Sulaiman Mohd Roslan (Department of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia, Serdang 43400, Selangor, Malaysia) ,  Perimal Enoch Kumar (Department of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia, Serdang 43400, Selangor, Malaysia) ,  Perimal Enoch Kumar (Australian Research Council Centre of Excellence for Nanoscale BioPhotonics, University of Adelaide, Adelaide 5000, Australia)
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 25  号： 17  ページ： 3880  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 野生ショウガ植物Zingiber zerumbet(L.)Smith由来の単環セスキテルペンであるZerumboneは,アロディニアと痛覚過敏を減弱する。現在,神経障害性疼痛状態における作用機序は不明である。本研究では,慢性狭窄損傷(CCI)神経障害性疼痛マウスモデルにおけるzerumbone誘発鎮痛におけるカリウムチャンネルとオピオイド受容体の関与を検討した。癌研究(ICR)マウスの男性研究所をCCIに供し,行動反応を14日目に試験した。機械的アロディニアおよび熱痛覚過敏に対する反応を,それぞれvon FreysフィラメントおよびHargreaves試験で試験した。神経因性疼痛の症状は,zerumbone(10mg/kg;腹腔内,i.p.)による治療後に有意に軽減した。しかし,電位依存性K+チャンネル遮断薬テトラエチルアンモニウム(TEA,4mg/kg;i.p.),ATP感受性K+チャンネル遮断薬,グリベンクラミド(GLIB,10mg/kg;i.p.),小コンダクタンスCa2+活性化K+チャンネル阻害剤アパミン(APA,0.04mg/kg;i.p.),または大コンダクタンスCa2+活性化K+チャンネル阻害剤,カリブドトキシン(CHAR,0.02mg/kg;i.p.)を,zerumbone(10mg/kg;i.p.)の前に投与し,zerumboneの抗アロディニアおよび抗痛覚過敏作用を有意に逆転させた。さらに,非特異的なオピオイド受容体アンタゴニスト,ナロキソン(NAL,10mg/kg;i.p.),選択的-,-および-オピオイド受容体アンタゴニスト,-フナルトレキサミン(-FN,40mg/kg;i.p.),ナルトルインドール(20mg/kg;s.c.),ノルビナルトルファミン(10mg/kg;s.c.)は,それぞれゼルンボンの抗アロディニアおよび抗痛覚過敏作用を減弱した。この結果は,zerumboneの抗神経障害性におけるカリウムチャンネルとオピオイド受容体の関与を明確に示す。様々な臨床的に使用される神経因性疼痛薬もこの類似の機構を共有するので,この化合物は,これらの治療選択肢への高い潜在的代替品である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ショウガ ,  *麻薬性鎮痛薬 ,  単環セスキテルペン ,  ショウガ属 ,  チャネル ,  腹腔 ,  *オピエート受容体 ,  *ニューロパチー ,  *カリウムチャンネル ,  コンダクタンス
準シソーラス用語： 痛覚過敏 ,  アロディニア ,  神経因性疼痛 ,  *神経障害性疼痛 ,  *疼痛緩和 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ゼルンボン ,  慢性狭窄損傷(CCI) ,  異痛症 ,  痛覚過敏 ,  カリウムチャネル ,  オピオイド受容体

分類 (3件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  解熱鎮痛薬の基礎研究  (GW03040H)

引用文献 (110件)：

• Chung, K.; Lee, B.H.; Yoon, Y.W.; Chung, J.M. Sympathetic sprouting in the dorsal root ganglia of the injured peripheral nerve in a rat neuropathic pain model. J. Comp. Neurol. 1996, 376, 241-252.
• Ren, K.; Dubner, R. Inflammatory Models of Pain and Hyperalgesia. ILAR J. 1999, 40, 111-118.
• Campbell, J.N.; Meyer, R.A. Mechanisms of neuropathic pain. Neuron 2006, 52, 77-92.
• Zheng, Q.; Fang, N.; Liu, M.; Cai, J.; Wan, Y.; Han, J.-S.; Xing, G.-G. Suppression of KCNQ/M (Kv7) potassium channels in dorsal root ganglion neurons contributes to the development of bone cancer pain in a rat model. Pain 2013, 154, 434-448.
• Mi, H.; Deerinck, T.; Ellisman, M.; Schwarz, T. Differential distribution of closely related potassium channels in rat Schwann cells. J. Neurosci. 1995, 15, 3761-3774.

タイトルに関連する用語 (10件)： 慢性 ,  収縮 ,  損傷 ,  誘発 ,  神経障害性疼痛 ,  カリウムチャネル ,  オピオイド受容体 ,  調節 ,  ゼルンボン ,  鎮痛