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J-GLOBAL ID：202102258725178841   整理番号：21A2325095

健康な韓国人被験者におけるチロプラミドの母集団薬物動態解析【JST・京大機械翻訳】

Population Pharmacokinetic Analysis of Tiropramide in Healthy Korean Subjects

著者 (4件)： Jeong Seung-Hyun (College of Pharmacy, Chonnam National University, 77 Yongbong-ro, Buk-Gu, Gwangju 61186, Korea) ,  Jang Ji-Hun (College of Pharmacy, Chonnam National University, 77 Yongbong-ro, Buk-Gu, Gwangju 61186, Korea) ,  Cho Hea-Young (College of Pharmacy, CHA University, 335 Pangyo-ro, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-Do 13488, Korea) ,  Lee Yong-Bok (College of Pharmacy, Chonnam National University, 77 Yongbong-ro, Buk-Gu, Gwangju 61186, Korea)
資料名： Pharmaceutics (Web)  (Pharmaceutics (Web))
巻： 12  号： 4  ページ： 374  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7258A  ISSN： 1999-4923  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,健康な韓国人被験者におけるチロプラミドの集団薬物動態(PPK)分析を実施し,また,チロプラミドの薬物動態(PK)パラメータに対する様々な共変量の可能な影響を調査することであった。チロプラミドは,抗痙攣薬として消化器系関連疾患で一般的に使用されるが,PPK報告とPKに影響する因子は,明確には報告されていない。したがって,健常成人におけるPPKを確立することにより,臨床における患者に対するPPKの予測,または予測されていない患者において新しい共変量を見つけることができるので,健常被験者に対するこの研究は非常に重要である。Phoenix NLMEを用いて,PK,個体群統計学および遺伝的データ(個体群におけるチロプラミドのPK多様性を説明するために収集)分析を行った。基本的なモデルとして,一次吸収とラグタイムを有する一区画を確立し,被験者間変動に影響する共変量を含むように拡張した。総蛋白質はチロプラミドの分布体積および全身クリアランスに有意に影響したが,ABCB1(1236C>T,2677G>T/Aおよび3435C>T),CYP2D6(*1および*10),OCT2(808G>T)およびPEPT1(1287G>C)遺伝子のような遺伝的因子は,チロプラミドのPKパラメータと有意な関連を示さなかった。チロプラミドの最終PPKモデルを検証し,個体群におけるPK多様性のいくつかが説明できることを示唆した。ここでは,健康な韓国人に対するチロプラミドのPPKモデルの確立を最初に説明し,これは疾患集団に対する投与アルゴリズムとして有用である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アルゴリズム ,  遺伝 ,  遺伝子 ,  抗痙攣薬 ,  消化器 ,  個体群 ,  *母集団 ,  ナツメヤシ属 ,  芳香族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  フェノールエーテル ,  第三アミン
準シソーラス用語： *被験者 ,  共変量 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： チロプラミド ,  健康な韓国人被験者 ,  モデリング ,  母集団薬物動態

分類 (2件)： 生物薬剤学(臨床)  (GY01022L) ,  感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D)

物質索引 (1件)： チロプラミド

引用文献 (21件)：

• Setnikar, I.; Makovec, F.; Chiste, R.; Giachetti, C.; Zanolo, G. Tiropramide and metabolites in blood and plasma after intravenous or peroral administration of 14C-tiropramide to the rat. Arzneim. Forsch. 1988, 38, 1815-1819.
• Arigoni, R.; Chiste, R.; Drovanti, A.; Makovec, F.; Senin, P.; Setnikar, I. Pharmacokinetics of tiropramide after single doses in man. Arzneim. Forsch. 1986, 36, 738-744.
• Arigoni, R.; Chiste, R.; Makovec, F.; Setnikar, I.; Benfenati, E.; Fanelli, R. Identification of metabolites of tiropramide in human urine. Biomed. Environ. Mass Spectrom. 1988, 15, 205-209.
• Lee, K.N.; Lee, O.Y.; Choi, M.-G.; Sohn, C.I.; Huh, K.C.; Park, K.S.; Kwon, J.G.; Kim, N.; Rhee, P.-L.; Myung, S.-J.; et al. Efficacy and safety of tiropramide in the treatment of patients with irritable bowel syndrome: A multicenter, randomized, double-blind, non-inferiority trial, compared with octylonium. J. Neurogastroenterol. Motil. 2014, 20, 113-121.
• Kim, S.-M.; Lee, S.-N.; Yoon, H.; Kang, H.-A.; Cho, H.-Y.; Lee, I.-K.; Lee, Y.-B. Haplotype analysis and single nucleotide polymorphism frequency of organic cation transporter gene (OCT1 and 2) in Korean subjects. J. Pharm. Investig. 2009, 39, 345-351.

タイトルに関連する用語 (4件)： 韓国人 ,  被験者 ,  チロプラミド ,  母集団薬物動態解析