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J-GLOBAL ID:202102258781959231   整理番号:21A2111590

結腸直腸癌におけるHMGA2媒介発癌能の阻害に及ぼすアスピリンとスリンダクスルフィドの影響の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of the Effects of Aspirin and Sulindac Sulfide on the Inhibition of HMGA2-Mediated Oncogenic Capacities in Colorectal Cancer
著者 (14件):
資料名:
巻: 25  号: 17  ページ: 3826  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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遠位転移性結腸直腸癌(CRC)は初期診断で患者の約25%に存在し,最終的にCRC患者の半数は転移性疾患を発症する。転移性CRC患者の5年生存率は12.5%であった。したがって,CRCにおける癌進行の分子機構を研究する緊急の必要性がある。ヒト高移動度群A2(HMGA2)の高発現は,腫瘍進行,予後不良,およびCRCに対する治療に対する不良な反応と関係する。したがって,HMGA2は癌治療のための魅力的な標的である。本研究では,ゲノムワイドmRNAシグネチャに基づくアプローチを用いて,HMGA2の新しい潜在的阻害剤としてアスピリンとスルダックスルフィドを同定した。加えて,アスピリンとスリンダックスルフィドは,細胞増殖と移動を阻害することによって,HMGA2を安定して発現するCRC細胞の細胞毒性を誘発した。さらに,遺伝子セット濃縮分析(GSEA)は,炎症に関連する遺伝子セットがHMGA2と正相関し,これらの遺伝子の主要な分子機能がG蛋白質共役受容体(GPCR)活性事象として分類されたことを明らかにした。まとめると,これは,アスピリンとスリンダックスルフィドがHMGA2の新しい潜在的阻害剤であり,それは,炎症応答遺伝子に影響することを通して細胞増殖と移動を阻害することによって,HMGA2を安定して発現するCRC細胞の細胞毒性を誘発することができることを報告し,その大部分はGPCRシグナリングに関与する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  細胞生理一般  ,  生薬の薬理の基礎研究 
物質索引 (1件):
物質索引
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引用文献 (38件):
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