文献

J-GLOBAL ID：202102258791472390   整理番号：21A0178237

ヒトPBMC由来β2マイクログロブリンノックアウト誘導多能性幹細胞からの低免疫原性の間葉間質細胞の生成【JST・京大機械翻訳】

Generation of Mesenchymal Stromal Cells with Low Immunogenicity from Human PBMC-Derived β2 Microglobulin Knockout Induced Pluripotent Stem Cells

著者 (6件)： Zha Shijun (Department of Biological Sciences, National University of Singapore, Singapore) ,  Tay Johan Chin-Kang (Department of Biological Sciences, National University of Singapore, Singapore) ,  Zhu Sumin (Department of Biological Sciences, National University of Singapore, Singapore) ,  Li Zhendong (Department of Biological Sciences, National University of Singapore, Singapore) ,  Du Zhicheng (Department of Biological Sciences, National University of Singapore, Singapore) ,  Wang Shu (Department of Biological Sciences, National University of Singapore, Singapore)
資料名： Cell Transplantation  (Cell Transplantation)
巻： 29  ページ： 0963689720965529  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5161A  ISSN： 0963-6897  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 間葉間質細胞(MSC)は,免疫性有足細胞として見られ,再生医療または免疫抑制目的のための同種異系細胞移植で広く適用されている。しかし,MSC上のヒト白血球抗原(HLA)クラスI分子の表面発現は,レシピエントからの同種異系MSCの拒絶をまだ誘導する。ここでは,ヒト末梢血単核細胞由来誘導多能性幹細胞(iPSC)におけるβ2ミクログロブリン(B2M)遺伝子を,2つのクラスター化調節間隔短パリンドローム反復(CRISPR)関連Cas9エンドヌクレアーゼベース法と共に破壊した。B2MノックアウトiPSCはHLAクラスI分子を発現しなかったが,それらの多能性とゲノム安定性を維持した。その後,MSCをHLA陰性iPSC(iMSC)から誘導した。著者らは,B2MノックアウトがiMSC表現型,多能性および免疫抑制特性に影響せず,最も重要なことに,同種末梢血単核球に対するiMSC免疫原性を減じることを示した。このように,B2MノックアウトiPSCは,採用細胞移動における非制限的オフ-市販細胞資源として役立ち,一方,誘導iMSCは同種移植MSC移植における普遍的な移植片として大きな可能性がある。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  ヒト ,  表現型 ,  クラスタ化 ,  *免疫原性 ,  免疫抑制 ,  同種移植 ,  ヒト白血球抗原 ,  β2ミクログロブリン ,  *間充織 ,  再生医療 ,  *間質細胞 ,  *多能性幹細胞
準シソーラス用語： 末梢血単核細胞 ,  Cas9 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： B2M ,  HLA ,  CRISPR/Cas9 ,  iPSC-MSC ,  免疫原性

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒト ,  PBMC ,  誘導 ,  多能性幹細胞 ,  免疫原性 ,  間葉 ,  間質細胞