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J-GLOBAL ID：202102258965985202   整理番号：21A0720031

アルコール性肝炎の病因における蛋白質品質管理失敗の役割【JST・京大機械翻訳】

Role of Protein Quality Control Failure in Alcoholic Hepatitis Pathogenesis

著者 (7件)： French Samuel W. (Harbor-UCLA Medical Center, Department of Pathology, Torrance, CA 90509, USA) ,  French Samuel W. (LA BioMed Research Institute, Torrance, CA 90502, USA) ,  Masouminia Maryam (Harbor-UCLA Medical Center, Department of Pathology, Torrance, CA 90509, USA) ,  Samadzadeh Sara (LA BioMed Research Institute, Torrance, CA 90502, USA) ,  Tillman Brittany C. (LA BioMed Research Institute, Torrance, CA 90502, USA) ,  Mendoza Alejandro (Harbor-UCLA Medical Center, Department of Pathology, Torrance, CA 90509, USA) ,  French Barbara A. (LA BioMed Research Institute, Torrance, CA 90502, USA)
資料名： Biomolecules (Web)  (Biomolecules (Web))
巻： 7  号： 1  ページ： 11  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7148A  ISSN： 2218-273X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ufmylation,FAT10ylation,メタカスパーゼ1(Mca1),ERAD(小胞体関連分解),JUNQ(juxta核品質管理),IPOD(不溶性蛋白質沈着)自己貪食,およびERストレスを含むアルコール性肝炎(AH)の症例における肝細胞における蛋白質品質管理の機構をレビューした。Mallory-Denk体(MDB)形成は,誤折畳みおよび損傷蛋白質を除去し,肝細胞の細胞質内のMDBアグリソーム形成を防止するために,これらの蛋白質品質管理機構の失敗の結果として,アルコール性肝炎の肝細胞において発達する。品質管理経路に関与する蛋白質を同定し,定量し,AH患者からの肝生検の免疫蛍光抗体染色により可視化した。蛋白質の定量は,形態計測システムを用いた蛍光強度を測定することにより達成される。ユビキチン化およびFAT10化経路はダウンレギュレートされ,Mca1経路はアップレギュレートされ,オートファゴサイトーシスはアップレギュレートされ,ERストレスPERK(蛋白質キナーゼRNA様小胞体キナーゼ)およびCHOP(CCAAT/エンハンサー結合蛋白質相同蛋白質)機構はアップレギュレートされた。結論として,蛋白質品質管理のいくつかの経路のアップレギュレーションにもかかわらず,アグリソーム(MDB)はAHの肝細胞においてまだ形成された。AHの病因は,MDB形成とERストレスによるバルーン細胞変化を引き起こす蛋白質品質管理の失敗による。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  *品質管理 ,  RNA【核酸】 ,  抗体 ,  小胞体 ,  食作用 ,  *タンパク質 ,  アップレギュレーション ,  *病因 ,  肝細胞 ,  小胞体ストレス ,  ユビキチン化 ,  オートファジー
準シソーラス用語： 小胞体関連分解 ,  キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 蛋白質品質管理 ,  ファチル化 ,  ホルミル化 ,  Mallory-Denk体 ,  メタカスパーゼ1 ,  自己貪食症 ,  ERストレス ,  PERK ,  CHOP

分類 (3件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (31件)：

• Liu, H.; Tillman, B.; French, S.W. UFmylation and FATylation pathways are downregulated in human alcoholic and steatohepatitis and mice fed DDC, where Mallory-Denk bodies (MDBs) form. Exp. Mol. Pathol. 2014, 97, 81-88.
• Oliva, J.; Bardag-Gorce, F.; Lin, A.; French, B.A.; French, S.W. The role of cytokines in UBD promoter regulation and Mallory-Denk body-like aggresomes. Exp. Mol. Pathol. 2010, 89, 1-8.
• Bardag-Gorce, F.; Oliva, J.; Li, J.; French, B.A.; French, S.W. SAMe prevents the induction of the immunoproteasome and preserves the 26S proteasome in the DDC induced MDB mouse model. Exp. Mol. Pathol. 2010, 88, 353-362.
• French, S.W.; French, B.A.; Oliva, J.; Li, J.; Bardag- Gorce, F.; Tillman, B.; Canaan, A. FAT10 Knockout Mice Livers Fail to develop Mallory-Denk Bodies in the DDC Mouse Model. Exp. Mol. Pathol. 2012, 93, 309-314.
• Liu, H.; Gong, M.; French, B.A.; Li, J.; Tillman, B.; French, S.W. Mallory-Denk Body (MDB) formation modulation Ufmylation expression epigenetically in alcoholic hepatitis (AH) and non-alcoholic hepatitis (NASH). Exp. Mol. Pathol. 2014, 97, 477-483.

タイトルに関連する用語 (5件)： アルコール性肝炎 ,  病因 ,  蛋白質品質管理 ,  失敗 ,  役割