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J-GLOBAL ID:202102259202800165   整理番号:21A1195903

Pt(0)錯体による第一シランのSi-H結合活性化 単核(ヒドリド)(ジヒドロシリル)白金(II)錯体の合成と構造【JST・京大機械翻訳】

Si-H Bond Activation of a Primary Silane with a Pt(0) Complex: Synthesis and Structures of Mononuclear (Hydrido)(dihydrosilyl) Platinum(II) Complexes
著者 (4件):
資料名:
巻:号:ページ: 72  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7205A  ISSN: 2304-6740  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ジヒドロシリル配位子を有するヒドリド白金(II)錯体,[cis-PtH(SiH_2Trip)(PPh_3)_2](2)を,トルエン中で[Pt(η2-C_2H_4)(PPh_3)_2]による過密化第一シラン,TripSiH_3(1,Trip=9-トリプチシル)の酸化的付加によって調製した。錯体2と遊離ホスフィン配位子との配位子交換反応により,一連のヒドリド)(ジヒドロシリル)錯体(3-5)が生成した。このように,DPPF[1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]またはDCPE[1,2-ビス(ジシクロヘキシルホスフィノ)エタン]のような二座ビス(ホスフィン)配位子を有する2における2つのPPh_3配位子の置換により,対応する錯体[PtH(SiH_2Trip)(L-L)](3:L-L=dppf,4:L-L=dcpe)を得た。対照的に,トルエン中の過剰量のPMe_3と2の配位子交換反応により,[PtH(SiH_2Trip)(PMe_3)(PPh_3)](5)が生成し,そこではPMe_3配位子がヒドリド配位子にtransを採った。錯体2~5の構造を,NMRおよびIRスペクトルおよび元素分析に基づいて完全に決定した。さらに,2,3,および5の低温X線結晶学は,白金中心が歪んだ正方形平面環境を持ち,それはおそらくシス配位ホスフィン配位子の立体要求とシリコン原子上の嵩高い9-トリプチシル基に起因することを明らかにした。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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白金族元素の錯体 
物質索引 (1件):
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引用文献 (49件):
  • Corey, J.Y. Reactions of hydrosilanes with transition metal complexes. Chem. Rev. 2016, 116, 11291-11435.
  • Marciniec, B. Comprehensive Handbook on Hydrosilylation; Pergamon Press: Oxford, UK, 1992; ISBN 0-08-040272-0.
  • Ojima, I.; Li, Z.; Zhu, J. Recent Advances in Hydrosilylation and Related Reactions. In The Chemistry of Organic Silicon Compounds; Patai, S., Rappoport, Z., Eds.; John Wiley and Sons: New York, NY, USA, 1998; pp. 1687-1792.
  • Marciniec, B.; Maciejewski, H.; Pietraszuk, C.; Pawluc, P. Hydrosilylation: A Comprehensive Review on Recent Advances; Marciniec, B., Ed.; Advances in Silicon Science; Springer: Berlin, Germany, 2009; Volume 1, ISBN 978-1-4020-8172-9.
  • Chalk, A.J.; Harrod, J.F. Homogeneous catalysis. II. The mechanism of the hydrosilation of olefins catalyzed by group VIII metal complexes. J. Am. Chem. Soc. 1965, 87, 16-21.
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